
Σε πρόσφατη εγκύκλιο ο ΕΟΦ δίνει περαιτέρω διευκρινίσεις σχετικά με τα νέα χαρακτηριστικά ασφαλείας (Χ.Α.) στα φάρμακα. Μεταξύ άλλων, ξεκαθαρίζει ότι τα σκευάσματα που οφείλουν να φέρουν τα νέα Χ.Α. είναι: 1) αυτά που χορηγούνται με ιατρική συνταγή (εκτός αν ανήκουν σε εξαιρέσεις που ορίζει η Ευρωπαϊκή Επιτροπή) και 2) αυτά που έχουν μία ή περισσότερες ενδείξεις που αποζημιώνονται από τους φορείς κοινωνικής ασφάλισης (είτε είναι συνταγογραφούμενα είτε όχι). Τα ΜΗΣΥΦΑ δεν φέρουν Χ.Α. εκτός εάν, κατΆ εξαίρεση, περιλαμβάνονται σε καταλόγους της Ευρωπαϊκής Επιτροπής με τα προϊόντα για τα οποία υπάρχει κίνδυνος παραποίησης.
Επιπλέον τονίζεται ότι ο ΕΟΦ θα εξακολουθήσει να εκδίδει -με δικές του δαπάνες- ταινίες γνησιότητας μέχρι τις 7 και 8 Φεβρουαρίου 2026. Αυτό αφορά παρτίδες φαρμάκων που έχουν κυκλοφορήσει πριν από τις 09/02 (όταν ξεκίνησε το νέο μέτρο με τα Χ.Α.) και στα συνταγογραφούμενα φάρμακα εωσότου αποκτήσουν τα νέα Χ.Α. για λόγους αποζημίωσης. Η ταινία γνησιότητας θα διατηρηθεί και στα ΜΗΣΥΦΑ έως τις 08/08/2025, μέχρι οι εταιρείες να προσαρμοστούν στη νέα υποχρέωση που επιβάλλει τον Εθνικό Αριθμό Ταυτοποίησης (ή αλλιώς μοναδικό κωδικό ΕΟΦ) εκτυπωμένο στην εξωτερική συσκευασία τους. Αξίζει εδώ να επισημανθεί ότι ο Μοναδικός Κωδικός Αναγνώρισης (Unique Identifier - UI) που περιλαμβάνεται στα νέα Χ.Α. δεν πρέπει να συγχέεται με τον Εθνικό Αριθμό Ταυτοποίησης του ΕΟΦ, ο οποίος διατηρείται και αποτελεί τον εθνικό αριθμό αποζημίωσης. Επιπλέον παραμένει δεσμευτικός για όλες τις δημόσιες υπηρεσίες, τα ταμεία και τις επιχειρήσεις που με οποιονδήποτε τρόπο ασχολούνται με τα φαρμακευτικά ιδιοσκευάσματα.