O FDA επικαιροποίησε τους όρους χορήγησης του Paxlovid, της θεραπείας της Covid-19 που ανέπτυξε η Pfizer, επιτρέποντας στους φαρμακοποιούς να συνταγογραφούν το φάρμακο στους ασθενείς. Αρκεί μόνο οι ασθενείς να παρέχουν πρόσφατες εξετάσεις αίματος (το πολύ ενός έτους) για τον έλεγχο τυχόν νεφρικών ή ηπατικών προβλημάτων και κατάλογο των φαρμάκων που ήδη λαμβάνουν.
«Ο FDA αναγνωρίζει το σημαντικό ρόλο που έπαιξαν και παίζουν οι φαρμακοποιοί στη διαχείριση της πανδημίας. Καθώς το Paxlovid πρέπει να λαμβάνεται εντός 5 ημερών από την έναρξη των συμπτωμάτων, η συνταγογράφηση από τα φαρμακεία θα επεκτείνει την πρόσβαση στη θεραπεία», δήλωσε η Patrizia Cavazzoni, επικεφαλής του Κέντρου Έρευνας και Αξιολόγησης Φαρμάκων του FDA.