Αν και σε προκλινικό στάδιο, μια νέα φαρμακευτική ουσία που αναπτύχθηκε από Έλληνες ερευνητές δίνει ελπίδες για τη θεραπεία του Πάρκινσον.
Οι Έλληνες ερευνητές δημιούργησαν ένα νέο χημικό μόριο (ονομάστηκε BRF110), το οποίο ενεργοποιεί την πρωτεΐνη Nurr1:RXRα (που υπάρχει στον οργανισμό για την ανάπτυξη και τη λειτουργία των νευρώνων που παράγουν ντοπαμίνη), με αποτέλεσμα να αυξάνεται η παραγόμενη ντοπαμίνη στον εγκέφαλο.
Τα πειράματα σε ποντίκια έδειξαν ότι η νέα ουσία BRF110 προσέφερε δύο σημαντικότατα οφέλη που δεν προσφέρουν οι υπάρχουσες θεραπείες:
- βελτίωσε τα συμπτώματα της νόσου Πάρκινσον χωρίς τις παρενέργειες των υπαρχόντων φαρμάκων
- απέτρεψε την εκφύλιση των ίδιων των νευρώνων.
Η ουσία δηλαδή μπορεί να χρησιμοποιηθεί και ως συμπτωματική θεραπεία (θα ανακουφίζει τους ασθενείς από τα συμπτώματα) αλλά και ως νευροπροστατευτική (θα αναστέλλει την επιδείνωση της νόσου).
Για να γίνει αντιληπτή η σημασία της μελέτης αξίζει να
αναφερθεί ότι οι σημερινές θεραπείες της νόσου δεν αντιμετωπίζουν τη διαδικασία
της εκφύλισης των νεύρων που παράγουν την ντοπαμίνη, αλλά προσπαθούν να
αυξήσουν την ποσότητα της ντοπαμίνης που λείπει από τον εγκέφαλο. Επιπλέον, καμία θεραπεία μέχρι σήμερα δεν προστατεύει τους ίδιους τους νευρώνες που παράγουν
ντοπαμίνη, με αποτέλεσμα η νόσος να παραμένει ανίατη.
Οι Έλληνες επιστήμονες που πέτυχαν το εν λόγω επίτευγμα είναι:
- Ο επικεφαλής Δημήτρης Βασιλάτης από το Ίδρυμα Ιατροβιολογικών Ερευνών της Ακαδημίας Αθηνών (ΙΙΒΕΑΑ).
- Α. Σπαθής, Δ. Ζιάβρα, Θ. Καράμπελας, Ζ. Κούρνια, Π. Aλεξάκος, Κ. Ταμβακόπουλος (επίσης από το ΙΙΒΕΑΑ).
- Δημοσθένης Φωκάς και Ξενοφών Ασβός (του Τμήματος Επιστήμης Υλικών του Πανεπιστημίου Ιωαννίνων).
- Σταύρος Τοπούζης (του Τμήματος Φαρμακευτικής του Πανεπιστημίου Πατρών).
- Χριστίνα Δάλλα (του Τμήματος Φαρμακευτικής του Πανεπιστημίου Αθηνών).