Η Ευρωπαϊκή Επιτροπή ενέκρινε την κυκλοφορία του φαρμάκου Conbriza® (bazedoxifene) στις χώρες της Ε.Ε. Το Conbriza® της εταιρείας Wyeth Pharmaceuticals είναι ένας επιλεκτικός τροποποιητής του υποδοχέα οιστρογόνων (SERM) και ενδείκυνται στη θεραπεία της μετεμμηνοπαυσιακής οστεοπόρωσης σε γυναίκες με αυξημένο κίνδυνο κατάγματος.
Όπως επεσήμανε ο Gary L. Stiles, ανώτερο διοικητικό στέλεχος της παρασκευάστριας εταιρείας, «Οι αναλύσεις δεδομένων κλινικών μελετών έδειξαν ότι η θεραπεία με το Conbriza® μειώνει σημαντικά τον κίνδυνο κατάγματος –εξαιρουμένων των καταγμάτων σπονδυλικής στήλης– σε γυναίκες με αυξημένο κίνδυνο. Επιπρόσθετά, όσο πιο αυξημένος είναι ο κίνδυνος κατάγματος, τόσο μεγαλύτερη είναι η προστασία που προσφέρεται από τη χρήση του φαρμάκου».
|
Ε.Ε.: έγκριση του Conbriza (bazedoxifene)
29/4/2009
Νέο φάρμακο για τη θεραπεία της μετεμμηνοπαυσιακής οστεοπόρωσης
Διαβάστε επίσης
16/7/2024 11:35:42 μμΣυμβούλιο της Ευρώπης: Συγκρότησε δίκτυο ιστορικών φαρμακείων
Προς το παρόν περιλαμβάνει 11 χώρες
15/7/2024 10:16:36 μμΜπλακ άουτ στη διαθεσιμότητα φαρμάκων φοβούνται οι φαρμακοποιοί
Τι ζητούν από τον Αδ. Γεωργιάδη και τον ΣΦΕΕ