Καλωσήλθατε στο ειδησεογραφικό site του Φαρμακευτικού Κόσμου. 'Αμεση, έγκυρη και ποιοτική ενημέρωση για το φάρμακο και την υγεία.
Επιχειρείν

τελευταία νέα

360° καμπάνια για το Algofren από την InterMed
Με το μήνυμα: «Όταν ο πόνος σε κεντράρει, το Algofren τον φρενάρει»

CSL Behring: Υποστηρικτής του Διεθνούς Συνεδρίου για τις σπάνιες παθήσεις και τα ορφανά φάρμακα

29/2/2024 1:58:33 πμ
Για την προσέγγιση των σύνθετων προκλήσεων που αντιμετωπίζουν οι ασθενείς
Εκτύπωση
Μεγέθυνση Γραμμάτων Σμίκρυνση Γραμμάτων Αρχικό Μέγεθος
main photo


Με την ευκαιρία της Παγκόσμιας Ημέρας Σπανίων Παθήσεων, η CSL Behring επιβεβαιώνει τη δέσμευσή της προς τους ασθενείς με σπάνιες παθήσεις παγκοσμίως, υποστηρίζοντας το Διεθνές Συνέδριο για τις Σπάνιες Παθήσεις και τα Ορφανά Φάρμακα, το οποίο θα πραγματοποιηθεί την Πέμπτη 29 Φεβρουαρίου και την Παρασκευή 01 Μαρτίου 2024. 


Το συνέδριο έχει ως στόχο να εστιάσει στις προκλήσεις που αντιμετωπίζουν τα άτομα με σπάνιες ασθένειες και να προβάλει πολιτικές που ενισχύουν τη διάγνωση, τη θεραπεία και την ισότιμη πρόσβαση των ασθενών σε ποιοτικές υπηρεσίες υγείας. Μέσω της συνεργασίας με διεθνείς εταίρους και οργανώσεις ασθενών, το συνέδριο αναμένεται να ρίξει φως στη «Διαγνωστική Οδύσσεια» που βιώνουν οι ασθενείς με σπάνιες παθήσεις και να προωθήσει πρωτοβουλίες που θα επηρεάσουν θετικά τη ζωή τους δίνοντας παράλληλα έμφαση στη διαμόρφωση και εφαρμογή του Εθνικού Σχεδίου Δράσης για τα σπάνια νοσήματα. Στην Ελλάδα, οι σπάνιες παθήσεις θεωρείται ότι επηρεάζουν περίπου το 5% έως 7% του πληθυσμού.


Η Μαριάννα Κωνσταντινίδη, Γενική Διευθύντρια της CSL Behring Hellas, αναφέρει: «Η CSL Behring έχει την τιμή να βρίσκεται στο πλευρό των σπάνιων ασθενών,των συλλόγων τους και της Ένωσης Σπανίων Ασθενών Ελλάδος (Ε.Σ.Α.Ε) που  διοργανώνει το φετινό Διεθνές Συνέδριο για τις Σπάνιες Παθήσεις και τα Ορφανά Φάρμακα. Η δέσμευσή μας στην ανακάλυψη νέων θεραπευτικών επιλογών και στην υπεράσπιση της ισότιμης πρόσβασης στην φαρμακευτική περίθαλψη επιβεβαιώνει την πεποίθησή μας ότι κάθε ασθενής, ανεξάρτητα από την σπανιότητα της πάθησής του, έχει δικαίωμα σε υψηλό επίπεδο περίθαλψης».


Ο Δημήτρης Αθανασίου, Πρόεδρος ΕΣΑΕ, Παιδιατρική Επιτροπή ΕΜΑ, Μέλος Δ.Σ. EPF, WDO, EAE υπογραμμίζει: «Το Διεθνές Συνέδριο για τις Σπάνιες Ασθένειες και τα Ορφανά Φάρμακα 2024 αποτελεί μια σημαντική ευκαιρία για την προσέγγιση των σύνθετων προκλήσεων που αντιμετωπίζουν οι ασθενείς με σπάνιες παθήσεις και οι οικογένειές τους. Μέσα από τη συλλογική δράση και την έμπρακτη αφοσίωση όλων μας, μπορούμε να αυξήσουμε την ευαισθητοποίηση και να ενισχύσουμε την πρόσβαση σε θεραπείες που σώζουν ζωές. Ως υπέρμαχοι, δεσμευόμαστε να δυναμώσουμε τη φωνή των σπάνιων ασθενών, να υπερασπιστούμε τα δικαιώματά τους και να συνδιαμορφώσουμε ένα περιβάλλον υγείας όπου η καινοτομία ευδοκιμεί και η ποιότητα ζωής των ασθενών βελτιώνεται. Μαζί, μπορούμε να οικοδομήσουμε ένα μέλλον όπου κάθε άτομο, ανεξάρτητα από την πάθησή του, θα έχει την ευκαιρία να ζήσει καλύτερα».

Εκτύπωση
Μεγέθυνση Γραμμάτων Σμίκρυνση Γραμμάτων Αρχικό Μέγεθος

Διαβάστε επίσης

Επιθυμούν να διαχειρίζεται ο φαρμακοποιός λοιμώξεις του αναπνευστικού και δερματικές παθήσεις
Με θέμα: «Αλλαγές της επιδερμίδας κατά την εγκυμοσύνη και τη λοχεία»






Σχετικά άρθρα

Sanofi: Προχωρά στην πώληση του 50% του μεριδίου της στην Opella
Ένα βήμα ακόμα προς την πλήρη απόσχισή της
360° καμπάνια για το Algofren από την InterMed
Με το μήνυμα: «Όταν ο πόνος σε κεντράρει, το Algofren τον φρενάρει»
Integris Pharma: Επεκτείνει τη συνεργασία της με την Altrazeal Life Sciences
Για την αποκλειστική διάθεση του ιατροτεχνολογικού προϊόντος Altrazeal®
Novartis: Το 2024 προσέγγισε 30,2 εκατ. ασθενείς μέσω προγραμμάτων πρόσβασης
Στο πλαίσιο της δέσμευσής της προς ασθενείς & φροντιστές