Καλωσήλθατε στο ειδησεογραφικό site του Φαρμακευτικού Κόσμου. 'Αμεση, έγκυρη και ποιοτική ενημέρωση για το φάρμακο και την υγεία.
Υγεία & Επιστήμη

τελευταία νέα


Ασφαλή τα φάρμακα-αναστολείς TNF-A για τους ρευματοπαθείς

22/9/2017 12:35:08 μμ
Οι φόβοι για αυξημένο κίνδυνο καρκίνου δεν επιβεβαιώνονται
Εκτύπωση
Μεγέθυνση Γραμμάτων Σμίκρυνση Γραμμάτων Αρχικό Μέγεθος
main photo


Δεν υπάρχει κίνδυνος εκδήλωσης καρκίνου από τη λήψη αγωγής με φάρμακα-αναστολείς TNF-A (Παράγοντας Νέκρωσης Όγκου άλφα) που λαμβάνουν άτομα με ρευματοειδή αρθρίτιδα, σύμφωνα με σουηδική μελέτη.


 

Επιστήμονες από το Ινστιτούτο Karolinska της Στοκχόλμης, θέλοντας να δώσουν μια απάντηση στους φόβους για αυξημένο κίνδυνο καρκίνου για όσους λαμβάνουν τα εν λόγω φάρμακα, καθώς αυτά επιδρούν στο ανοσοποιητικό σύστημα, σύγκριναν μητρώα ρευματοπαθών ασθενών με μητρώα ασθενών που νοσηλεύτηκαν με καρκίνο.

 


Διαπίστωσαν ότι για την περίοδο 2006-2016 η λήψη της εν λόγω θεραπευτικής αγωγής ή η λήψη άλλων βιολογικά δραστικών ουσιών κατά της ρευματοπάθειας δεν συνδέθηκε με αυξημένο κίνδυνο καρκίνου.


Αξίζει εδώ να σημειωθεί ότι η ίδια ομάδα, σε παλαιότερη αξιολόγηση για τα έτη 2001-2010, είχε διαπιστώσει αυξημένο κίνδυνο μελανώματος σε ασθενείς που έλαβαν θεραπεία με αναστολείς του TNF-Α, ο οποίος όμως δεν επιβεβαιώθηκε από την πιο πρόσφατη έρευνα.

 


Σε κάθε περίπτωση πρέπει να καταγραφεί ότι τα φάρμακα αυτά (adalimumab, etanercept, certolizumab, golimumab, infliximab, rituximab, αbatacept, tocilizumab) έχουν βελτιώσει τη θεραπεία των ασθενών με ρευματοειδή αρθρίτιδα, επιβραδύνοντας την εξέλιξη της φλεγμονώδους καταστροφής των αρθρώσεων.


Η έρευνα δημοσιεύτηκε στο JAMA Intern Medicine.

Πληροφορίες από εδώ.
Εκτύπωση
Μεγέθυνση Γραμμάτων Σμίκρυνση Γραμμάτων Αρχικό Μέγεθος

Διαβάστε επίσης

Τι ζητούν από τον Αδ. Γεωργιάδη και τον ΣΦΕΕ






Σχετικά άρθρα

EMA: Νέες συστάσεις για τη χρήση των GLP-1 πριν από χειρουργείο
Υπάρχει κίνδυνος αναρρόφησης και πνευμονίας από εισρόφηση
ΕΜΑ: Το glatiramer acetate συνδέεται με αναφυλακτικές αντιδράσεις
Μπορεί να εμφανιστούν έως και χρόνια μετά την έναρξη της θεραπείας
Εγκρίθηκε στην Ευρώπη σύστημα CGM με τεχνητή νοημοσύνη
Είναι προϊόν της Roche Diagnostics