Η Ευρωπαϊκή Επιτροπή εγκρίνει την προσθήκη δύο ενδείξεων για το φάρμακο bimekizumab της UCB, την ψωριασική αρθρίτιδα και την αξονική σπονδυλαρθρίτιδα.
Πρόκειται για το πρώτο και το μόνο αναστολέα IL-17A και IL-17F που θα χορηγείται για τις δύο παραπάνω φλεγμονώδεις νόσους.
Ειδικότερα, το φάρμακο εγκρίνεται για χρήση από ασθενείς με ψωριασική αρθρίτιδα που δεν έχουν ανοχή ή δεν ανταποκρίθηκαν σε μία ή περισσότερες αντιρευματικές θεραπείες, προσφέροντας στους ασθενείς μια νέα θεραπευτική επιλογή. Αντίστοιχα, το bimekizumab θα μπορεί να χορηγηθεί σε ασθενείς με σπονδυλαρθρίτιδα που δεν είδαν βελτίωση μετά τη λήψη μη στεροειδών αντιφλεγμονωδών φαρμάκων ή άλλων διαθέσιμων θεραπειών.
Σύμφωνα με τη UCB, πρόκειται για ένα σημαντικό ορόσημο μετά την πρώτη έγκριση του φαρμάκου για τη μέτρια έως σοβαρή ψωρίαση κατά πλάκας το 2021.