Στα σκαριά το νομοσχέδιο για την παραγωγή φαρμακευτικής κάνναβης

Ο υπουργός Υγείας Ανδρέα Ξανθός ανακοίνωσε στη Βουλή ότι σχεδιάζεται η διαμόρφωση ενός σταθερού και προβλέψιμου πλαισίου για ιδιωτικές επενδύσεις στην παραγωγή φαρμακευτικής κάνναβης, που θα λαμβάνει υπόψη τα ιδιαίτερα χαρακτηριστικά του τελικού προϊόντος ως φαρμάκου και ναρκωτικού, με βάση την ισχύουσα νομοθεσία.

Τόνισε μάλιστα ότι η συντονιστική διυπουργική ομάδα, που έχει συγκροτηθεί για το σκοπό αυτό, έχει ήδη καταλήξει σε ένα πρώτο σχέδιο νομοθετικής ρύθμισης, το οποίο θα επιτρέπει την παραγωγή, επεξεργασία και εξαγωγή σκευασμάτων φαρμακευτικής κάνναβης εκτός κρατικού μονοπωλίου, σύμφωνα πάντα με την ισχύουσα νομοθεσία που ρυθμίζει τους ελέγχους και τις αδειοδοτήσεις που πραγματοποιεί ο ΕΟΦ και διατηρώντας τους περιορισμούς του κρατικού μονοπωλίου για την πρόσβαση των ασθενών στη χώρα στα σχετικά σκευάσματα.

Η διυπουργική ομάδα για τη διευκόλυνση παραγωγικών επενδύσεων και αναπτυξιακών προοπτικών στον τομέα αυτό αποτελείται από στελέχη του Γραφείου του Πρωθυπουργού και από τα υπουργεία Δικαιοσύνης, Αγροτικής Ανάπτυξης, Οικονομίας και Ανάπτυξης.

Υπενθυμίζεται ότι τον Ιούνιο 2017 ολοκληρώθηκε η διαδικασία μετακίνησης της κάνναβης από τον Πίνακα Α στον Πίνακα Β των ναρκωτικών, καθιστώντας τη κατάλληλη για ιατρική χρήση, με κοινή υπουργική απόφαση των Υπουργών Υγείας και Δικαιοσύνης, Διαφάνειας και Ανθρωπίνων Δικαιωμάτων.

Η μετακίνηση στον πίνακα Β συνεπάγεται τα εξής:

• Η κυκλοφορία σκευασμάτων φαρμακευτικής κάνναβης και η χορήγησή τους σε ασθενείς είναι απολύτως νόμιμη στην Ελλάδα
• Εφόσον δεν έχει ακόμα κατατεθεί αίτημα αδειοδότησης τέτοιου σκευάσματος στον Ε.Ο.Φ., οι ασθενείς μπορούν να αποκτήσουν πρόσβαση με τη διαδικασία της «έκτακτης εισαγωγής» (απαιτείται αίτημα χορήγησης από θεράποντα ιατρό).
• Η συνταγογράφησή του θα γίνεται με τον ίδιο τρόπο που προβλέπεται και για τις άλλες φαρμακευτικές ουσίες του Πίνακα Β.
• Το σκεύασμα θα αποκτήσει τιμή με βάση τις διατάξεις τιμολόγησης, εφόσον υποβληθεί αίτημα αδειοδότησης.