Το όλο θέμα είχε αποκαλύψει ο Φαρμακευτικός Κόσμος στις 08-02-2019.
Συγκεκριμένα, όπως αναφέρει σε επείγουσα επιστολή του ο ΠΦΣ προς τον ΕΟΠΥΥ, με ΚΥΑ του 2001, ως «αυτοδιαγνωστικό προϊόν» ορίζεται κάθε προϊόν που προορίζεται από τον κατασκευαστή του για να χρησιμοποιείται κατΆ οίκον από άτομα τα οποία δεν είναι ειδήμονες.
Σύμφωνα δε με την παρ. 4 του άρθρου 23 της άνω ΚΥΑ, όπως προστέθηκε με το άρθρο 25 της ΥΑ ΔΥ8δ/Γ.Π.οικ.130648 (ΦΕΚ Β΄ 2198/2.10.2009), ορίζεται ότι: «τα in vitro αυτοδιαγνωστικά ιατροτεχνολογικά προϊόντα, όπως αυτά ορίζονται στο άρθρο 1 παρ. 2 περ. δ) της παρούσας απόφασης, διατίθενται αποκλειστικά από τα φαρμακεία».
Συνεπώς, τα αναλώσιμα του σακχαρώδη διαβήτη (ταινίες μέτρησης σακχάρου, σκαρφιστήρες, βελόνες κλπ) ως in vitro αυτοδιαγνωστικά ιατροτεχνολογικά προϊόντα, διατίθενται αποκλειστικά και μόνο από τα φαρμακεία σύμφωνα με τις ανωτέρω διατάξεις.
Με βάση την υπάρχουσα νομοθεσία λοιπόν, οι φαρμακοποιοί ζητούν από τον πρόεδρο του ΕΟΠΥΥ, Βασίλη Πλαγιανάκο να ελέγξει εάν μη φαρμακοποιοί πάροχοι της σύμβασης υγειονομικού υλικού εκτελούν γνωματεύσεις αναλώσιμων σακχαρώδη διαβήτη και σε περίπτωση που διαπιστώσει ότι πράγματι συμβαίνει, να αποστείλει διευκρινιστική εγκύκλιο ότι τα συγκεκριμένα προϊόντα διατίθενται αποκλειστικά και μόνο από τα φαρμακεία και ως εκ τούτου δεν αποζημιώνονται οποιοιδήποτε άλλοι πάροχοι, αφετέρου δε, να προβεί άμεσα στην περικοπή αυτών των γνωματεύσεων.
Σημειώνεται πως με δηλώσεις του ο πρόεδρος του ΦΣΑ, Κώστας Λουράντος είχε τονίσει στον Φαρμακευτικό Κόσμο πως το όλο θέμα είναι παράνομο ενώ αίσθηση είχε προκαλέσει το γεγονός ότι η Medtronic είχε υπογράψει σύμβαση με τον ΕΟΠΥΥ από τις 07-02-2017.