Στην ανάκληση παρτίδων του Kogenate Bayer (octocog bayer) προχώρησε ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων καθώς εντοπίστηκαν παρτίδες που δεν πληρούσαν τις προδιαγραφές ως προς τη διάρκεια ζωής της δραστικής ουσίας.
Σε ανακοίνωση του ο ΕΟΦ αναφέρει πως η απόσυρση γίνεται με σκοπό την προστασία της δημόσιας υγείας και η ενίσχυση της εθελοντικής ανάκλησης που διενεργεί η Bayer Ελλάς.
Συγκεκριμένα οι κωδικοί που ανακαλούνται:
KogenateBayer250IU (κωδ.ΕΟΦ:251190102): Lot ITA2HPA, ITA215X, ITA2J73, ITA2KJF, ITA2LNN
Kogenate Bayer 500IU (κωδ.ΕΟΦ:251190202): Lot ITA28KC ,ITA29A9, ITA2APV, ITA2B47, ITA2C48, ITA2EHA, ITA2FH8,ITA2IUK, ITA2L0L, ITA2LN8, ITA2NAE.
Kogenate Bayer 1000IU (κωδ.ΕΟΦ:251190302): Lot ITA29S4, ITA2AFS, ITA2BNZ, ITA2C6I, ITA2IJ4, ITA2JNB, ITA2L7E
Kogenate Bayer 2000IU (κωδ.ΕΟΦ:251190401): Lot ITA29TK,ITA2AJF, ITA2B35, ITA2B36,ITA2C6C,ITA2FH7