Έγκριση μiας νέας ένδειξης, στη θεραπεία της Γενικευμένης Αγχώδους Διαταραχής, έλαβε το Cymbalta® (duloxetine) από την Ευρωπαϊκή Επιτροπή. Η απόφαση της Κομισιόν, η οποία ακολουθεί τη θετική γνωμάτευση της Επιτροπής για Φαρμακευτικά Προϊόντα για Ανθρώπινη Χρήση (CHMP) του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (EMEA), θα έχει ισχύ για τα 27 κράτη-μέλη της Ευρωπαϊκής Ένωσης (Ε.Ε.), συμπεριλαμβανομένης της Ελλάδας. |
Νέα ένδειξη του Cymbalta® στη θεραπεία της Γενικευμένης Αγχώδους Διαταραχής
25/8/2008
Έγκριση από την Ευρωπαϊκή Επιτροπή
Διαβάστε επίσης
Επιπλέον νέα ανακοίνωση από την ΑΑΔΕ για την ψηφιακή παρακολούθηση της διακίνησης αποθεμάτων
2/4/2025 5:24:30 μμΕΜΑ: Οι συστάσεις για τη σύνθεση των επόμενων αντιγριπικών εμβολίων
Αφαιρείται ένα στέλεχος του ιού και τα εμβόλια γίνονται 3δύναμα