Έγκριση μiας νέας ένδειξης, στη θεραπεία της Γενικευμένης Αγχώδους Διαταραχής, έλαβε το Cymbalta® (duloxetine) από την Ευρωπαϊκή Επιτροπή. Η απόφαση της Κομισιόν, η οποία ακολουθεί τη θετική γνωμάτευση της Επιτροπής για Φαρμακευτικά Προϊόντα για Ανθρώπινη Χρήση (CHMP) του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (EMEA), θα έχει ισχύ για τα 27 κράτη-μέλη της Ευρωπαϊκής Ένωσης (Ε.Ε.), συμπεριλαμβανομένης της Ελλάδας. |
Νέα ένδειξη του Cymbalta® στη θεραπεία της Γενικευμένης Αγχώδους Διαταραχής
25/8/2008
Έγκριση από την Ευρωπαϊκή Επιτροπή
Διαβάστε επίσης
19/12/2024 3:51:45 μμΕΛΣΤΑΤ: Μειώθηκε ο αριθμός των φαρμακείων και των φαρμακαποθηκών
Παραμένει όμως σε υψηλά επίπεδα η πυκνότητά τους
19/12/2024 3:46:36 μμNovo Nordisk: Επενδύει σε νέα υπερσύγχρονη μονάδα παραγωγής αξίας 1,2 δισ. ευρώ
Θα είναι πρώτη νέα παραγωγική εγκατάσταση της εταιρείας στον 21ο αιώνα