Έγκριση μiας νέας ένδειξης, στη θεραπεία της Γενικευμένης Αγχώδους Διαταραχής, έλαβε το Cymbalta® (duloxetine) από την Ευρωπαϊκή Επιτροπή. Η απόφαση της Κομισιόν, η οποία ακολουθεί τη θετική γνωμάτευση της Επιτροπής για Φαρμακευτικά Προϊόντα για Ανθρώπινη Χρήση (CHMP) του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (EMEA), θα έχει ισχύ για τα 27 κράτη-μέλη της Ευρωπαϊκής Ένωσης (Ε.Ε.), συμπεριλαμβανομένης της Ελλάδας. |
Νέα ένδειξη του Cymbalta® στη θεραπεία της Γενικευμένης Αγχώδους Διαταραχής
25/8/2008
Έγκριση από την Ευρωπαϊκή Επιτροπή
Διαβάστε επίσης
15/7/2024 10:16:36 μμΜπλακ άουτ στη διαθεσιμότητα φαρμάκων φοβούνται οι φαρμακοποιοί
Τι ζητούν από τον Αδ. Γεωργιάδη και τον ΣΦΕΕ
15/7/2024 10:09:37 μμΜπορούν οι αγωνιστές του υποδοχέα GLP-1 να μειώσουν την εμφάνιση καρκίνων που σχετίζονται με την παχυσαρκία;
Τι έδειξε νέα μελέτη στο JAMA Network Open;