Η Merck παρουσίασε το μακροπρόθεσμο προφίλ ασφάλειας, τα δεδομένα παρατεταμένης αποτελεσματικότητας και τη διαρκή επίδραση των δισκίων κλαδριβίνης σε άτομα με υποτροπιάζουσα πολλαπλή σκλήρυνση (RMS) στο 40ό Συνέδριο της Ευρωπαϊκής Επιτροπής για τη Θεραπεία και την Έρευνα για την Πολλαπλή Σκλήρυνση (ECTRIMS) που πραγματοποιήθηκε 18-20 Σεπτεμβρίου στην Κοπεγχάγη.
Σε 34 συνολικά παρουσιάσεις περιλαμβάνονται δεδομένα από διάφορες υπομελέτες της MAGNIFY-MS που καταδεικνύουν την επίδραση των δισκίων κλαδριβίνης στην εξέλιξη της αναπηρίας και στη φλεγμονή του κεντρικού νευρικού συστήματος και σε μια προφορική παρουσίαση δεδομένα για τα αποτελέσματα της ανοσολογικής ανασύστασης.
Συγκεκριμένα μελέτες Φάσης IV καταδεικνύουν σταθερά την ασφάλεια και την υψηλή αποτελεσματικότητα των δισκίων κλαδριβίνης στα αποτελέσματα NEDA-3, MRI και γνωστικής λειτουργίας σε περίοδο 4 ετών. Επίσης νέα δεδομένα για τους βιοδείκτες αίματος και CSF δείχνουν την επίδραση των δισκίων κλαδριβίνης στην ευόδωση της ανασύστασης των ανοσοκυττάρων, ενώ κλινικά δεδομένα επιβεβαίωσαν ότι το 93,7% των ασθενών δεν παρουσιάζουν εξέλιξη ανεξάρτητη από τη δραστηριότητα υποτροπής (PIRA).
Ο Alexander Kulla, Senior Vice President & Medical Unit Head Neurology & Immunology της Merck δήλωσε: «Τα δισκία κλαδριβίνης συνεχίζουν να επιδεικνύουν το σταθερό προφίλ ασφάλειας τους με διαρκή οφέλη, επηρεάζοντας τις ζωές περισσότερων από 100.000 ατόμων που ζουν με πολλαπλή σκλήρυνση».