Καλωσήλθατε στο ειδησεογραφικό site του Φαρμακευτικού Κόσμου. 'Αμεση, έγκυρη και ποιοτική ενημέρωση για το φάρμακο και την υγεία.
Υγεία & Επιστήμη

τελευταία νέα


GSK: Έλαβε έγκριση από τον FDA

8/6/2022 3:13:16 πμ
Για το εμβόλιο ιλαράς, παρωτίτιδας και ερυθράς
Εκτύπωση
Μεγέθυνση Γραμμάτων Σμίκρυνση Γραμμάτων Αρχικό Μέγεθος
main photo


Η GSK ανακοινώνει ότι ο FDA ενέκρινε το εμβόλιο για την πρόληψη της ιλαράς, της παρωτίτιδας και της ερυθράς για χρήση σε παιδιά 12 μηνών και άνω, προσφέροντας άλλη μία επιλογή για εμβολιασμό στους πολίτες των ΗΠΑ.

Το εμβόλιο διαθέτει ήδη άδεια κυκλοφορίας σε ευρωπαϊκές χώρες, στον Καναδά, την Αυστραλία και τη Νέα Ζηλανδία, όπου έχουν χορηγηθεί πάνω από 800 εκατομμύρια δόσεις.

«Τα κρούσματα ιλαράς των τελευταίων χρόνων αποδεικνύουν πόσο γρήγορα μπορούν να επανεμφανιστούν οι ασθένειες χωρίς τον απαραίτητο εμβολιασμό. Οι χαμένοι εμβολιασμοί κατά τη διάρκεια της πανδημίας καθιστούν τα παιδιά ακόμη πιο ευάλωτα σε ασθένειες που μπορούν να προληφθούν με εμβόλιο, όπως η ιλαρά», δήλωσε ο Temi Folaranmi, MD, επικεφαλής του Τμήματος Εμβολίων της GSK.

Εκτύπωση
Μεγέθυνση Γραμμάτων Σμίκρυνση Γραμμάτων Αρχικό Μέγεθος

Διαβάστε επίσης

Με χρηματοδότηση από την κυβέρνηση των ΗΠΑ
Εισήγηση του Δ.Σ. εγκρίθηκε ομόφωνα από τη Γενική Συνέλευση






Σχετικά άρθρα

ΕΜΑ: Το glatiramer acetate συνδέεται με αναφυλακτικές αντιδράσεις
Μπορεί να εμφανιστούν έως και χρόνια μετά την έναρξη της θεραπείας
Εγκρίθηκε στην Ευρώπη σύστημα CGM με τεχνητή νοημοσύνη
Είναι προϊόν της Roche Diagnostics
FDA: Έγκριση σε νέα θεραπεία για την ατοπική δερματίτιδα
To roflumilast αποδείχθηκε αποτελεσματικό τόσο στην εμφάνιση του δέρματος όσο και στην ανακούφιση από τον κνησμό