Καλωσήλθατε στο ειδησεογραφικό site του Φαρμακευτικού Κόσμου. 'Αμεση, έγκυρη και ποιοτική ενημέρωση για το φάρμακο και την υγεία.
Υγεία & Επιστήμη

τελευταία νέα


FDA: Σταματά τη χρήση της χλωροκίνης & υδροξυχλωροκίνης στην COVID-19

17/6/2020 12:41:24 μμ
Σύμφωνα με τα δεδομένα, δεν είναι αποτελεσματικές στη θεραπεία της νόσου
Εκτύπωση
Μεγέθυνση Γραμμάτων Σμίκρυνση Γραμμάτων Αρχικό Μέγεθος
main photo


Ο FDA ανακαλεί την άδεια χρήσης για έκτακτη ανάγκη που είχε εγκρίνει για τη χλωροκίνη και την υδροξυχλωροκίνη το Μάρτιο.

Όπως αναφέρεται στη σχετική ανακοίνωση, με βάση τη συνεχιζόμενη ανάλυσή των αναδυόμενων δεδομένων, ο FDA διαπίστωσε ότι η χλωροκίνη και η υδροξυχλωροκίνη δεν είναι αποτελεσματικές στη θεραπεία του COVID-19, ενώ τα όποια οφέλη τους δεν υπερτερούν τους πιθανούς κινδύνους που υπάρχουν από τη χρήση τους.
Συγκεκριμένα στις μελέτες οι δύο θεραπείες δεν έδειξαν κανένα όφελος ως προς την επιτάχυνση της θεραπείας ή τη μείωση της θνησιμότητας, ενώ οι προτεινόμενες δόσεις δεν έδειξαν να αναστέλλουν ούτε να σκοτώνουν τον νέο κορονοϊό.

Η ειδική άδεια για έκτακτες ανάγκες είχε δοθεί στα δύο φάρμακα για χρήση σε νοσηλευόμενους ασθενείς με COVID-19 που πληρούσαν συγκεκριμένα κριτήρια και δεν μπορούσαν να συμμετάσχουν σε κλινική δοκιμή.
Μέσα στον Απρίλιο ο Οργανισμός προειδοποιούσε για τη μη χρήση αυτών των θεραπειών εκτός νοσοκομείου, καθώς διαπιστώθηκε αύξηση της συνταγογράφησής τους παράλληλα με αναφορές για σοβαρά καρδιολογικά προβλήματα με τη χρήση τους.

Ο FDA ανακοίνωσε επίσης ότι η συγχορήγηση του remdesivir με χλωροκίνη ή υδροξυχλωροκίνη μπορεί να μειώσει την αντι-ιική δράση του remdesivir
Εκτύπωση
Μεγέθυνση Γραμμάτων Σμίκρυνση Γραμμάτων Αρχικό Μέγεθος

Διαβάστε επίσης

«Όραμά μου ένας ευέλικτος και λειτουργικός Σύνδεσμος μακριά από την αλαζονεία και τον ελιτισμό»
Παραιτήθηκε από το Δ.Σ. του ΠΦΣ με τον κλάδο να τον ευχαριστεί για την προσφορά αλλά και την εντιμότητά του






Σχετικά άρθρα

EMA: Νέες συστάσεις για τη χρήση των GLP-1 πριν από χειρουργείο
Υπάρχει κίνδυνος αναρρόφησης και πνευμονίας από εισρόφηση
ΕΜΑ: Το glatiramer acetate συνδέεται με αναφυλακτικές αντιδράσεις
Μπορεί να εμφανιστούν έως και χρόνια μετά την έναρξη της θεραπείας
Εγκρίθηκε στην Ευρώπη σύστημα CGM με τεχνητή νοημοσύνη
Είναι προϊόν της Roche Diagnostics