Ο FDA ανακαλεί την άδεια χρήσης για έκτακτη ανάγκη που είχε εγκρίνει για τη χλωροκίνη και την υδροξυχλωροκίνη το Μάρτιο.
Όπως αναφέρεται
στη σχετική ανακοίνωση,
με βάση τη συνεχιζόμενη
ανάλυσή των αναδυόμενων
δεδομένων, ο FDA διαπίστωσε
ότι η χλωροκίνη και η
υδροξυχλωροκίνη δεν είναι αποτελεσματικές στη θεραπεία του COVID-19, ενώ τα
όποια οφέλη τους δεν υπερτερούν τους πιθανούς κινδύνους που υπάρχουν από
τη χρήση τους.
Συγκεκριμένα στις μελέτες οι δύο θεραπείες δεν έδειξαν κανένα
όφελος ως προς την επιτάχυνση της θεραπείας ή τη μείωση της θνησιμότητας, ενώ
οι προτεινόμενες δόσεις δεν έδειξαν να αναστέλλουν ούτε να σκοτώνουν τον νέο
κορονοϊό.
Η ειδική άδεια για έκτακτες ανάγκες είχε δοθεί στα δύο φάρμακα για
χρήση σε νοσηλευόμενους ασθενείς με COVID-19 που πληρούσαν συγκεκριμένα
κριτήρια και δεν μπορούσαν να συμμετάσχουν σε κλινική δοκιμή.
Μέσα στον Απρίλιο ο Οργανισμός προειδοποιούσε για τη μη χρήση αυτών των
θεραπειών εκτός νοσοκομείου, καθώς διαπιστώθηκε αύξηση της συνταγογράφησής
τους παράλληλα με αναφορές για σοβαρά καρδιολογικά προβλήματα με τη
χρήση τους.
Ο FDA ανακοίνωσε επίσης ότι η συγχορήγηση του remdesivir με
χλωροκίνη ή υδροξυχλωροκίνη μπορεί να μειώσει την αντι-ιική δράση του remdesivir