Καλωσήλθατε στο ειδησεογραφικό site του Φαρμακευτικού Κόσμου. 'Αμεση, έγκυρη και ποιοτική ενημέρωση για το φάρμακο και την υγεία.
Υγεία & Επιστήμη

τελευταία νέα


Εμβολιασμός Covid-19: Περίπου 9,5 χιλιάδες αναφορές για πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες έλαβε ο ΕΟΦ

11/4/2022 1:58:08 πμ
Από αυτές μόνο στις 4 υπάρχει ισχυρή πιθανότητα συσχέτισης του εμβολιασμού με θάνατο
Εκτύπωση
Μεγέθυνση Γραμμάτων Σμίκρυνση Γραμμάτων Αρχικό Μέγεθος
main photo


Όλες οι αναφορές που έλαβε ο ΕΟΦ για τις πιθανολογούμενες ανεπιθύμητες ενέργειες των εμβολίων Covid-19 παρουσιάζονται σε έκθεση που δημοσιεύτηκε από τον Οργανισμό. Η έκθεση αφορά το διάστημα από την έναρξη των εμβολιασμών μέχρι και τις 26 Δεκεμβρίου 2021, με το σύνολο των δόσεων να ανέρχεται στα 16.993.166, από τις οποίες οι 13.481.160 ήταν με το εμβόλιο Comirnaty των Pfizer/BioNTech.

Ο Ε.Ο.Φ. έχει λάβει 9.411 αναφορές εικαζόμενων ανεπιθύμητων ενεργειών, ένα ποσοστό 0,055% επί των συνολικών εμβολιασμών, με τη χρήση της κίτρινης κάρτας, τόσο από επαγγελματίες υγείας όσο και από πολίτες (5,5 αναφορές /10.000 δόσεις). Από αυτές οι 5.074 αναφέρθηκαν ως σοβαρές ανεπιθύμητες ενέργειες (0,03% επί των συνολικών εμβολιασμών), οι 3.705 αναφέρθηκαν ως μη σοβαρές (0,022%) και οι 632 χωρίς κριτήριο σοβαρότητας.

Τα αρμόδια τμήματα του ΕΟΦ επεξεργάστηκαν αυτές τις αναφορές και ενδεικτικά αναφέρεται ότι στην κατηγορία αναφορών με θανατηφόρο έκβαση, έχουν ληφθεί 130 αναφορές (88 με το Comirnaty, 10 με το Spikevax της Moderna, 25 με το Vaxzevria της AstraZeneca και 7 με Janssen), δηλαδή 0,0008% επί των συνολικών εμβολιασμών. Από αυτές μόνο οι 4 αξιολογήθηκαν ότι έχουν ισχυρή πιθανότητα συσχέτισης με τον εμβολιασμό, οι 3 αξιολογήθηκαν ότι έχουν πιθανότητα συσχέτισης με τον εμβολιασμό και οι 69 (53%) αξιολογήθηκαν ότι δεν ήταν πιθανή η συσχέτισή τους με τον εμβολιασμό. Οι υπόλοιπες είτε δεν ήταν δυνατό να αξιολογηθούν είτε δεν έχει ολοκληρωθεί η αξιολόγησή τους.

Εκτύπωση
Μεγέθυνση Γραμμάτων Σμίκρυνση Γραμμάτων Αρχικό Μέγεθος

Διαβάστε επίσης

Αφορούν εγκύους, βρέφη και επαγγελματίες υγείας
Τον εμβολιασμό παιδιών και εγκύων συνιστούν οι αρμόδιοι φορείς






Σχετικά άρθρα

ΕΜΑ: Το glatiramer acetate συνδέεται με αναφυλακτικές αντιδράσεις
Μπορεί να εμφανιστούν έως και χρόνια μετά την έναρξη της θεραπείας
Εγκρίθηκε στην Ευρώπη σύστημα CGM με τεχνητή νοημοσύνη
Είναι προϊόν της Roche Diagnostics
FDA: Έγκριση σε νέα θεραπεία για την ατοπική δερματίτιδα
To roflumilast αποδείχθηκε αποτελεσματικό τόσο στην εμφάνιση του δέρματος όσο και στην ανακούφιση από τον κνησμό