Ο ΕΜΑ ξεκίνησε την επαναξιολόγηση των φαρμάκων που περιέχουν υδροξυπρογεστερόνη, τα οποία χορηγούνται ενέσιμα για την πρόληψη του πρόωρου τοκετού ή της διακοπής κύησης. Υπάρχουν αναφορές που συνδέουν τη χρήση των φαρμάκων (και κυρίως στο πρώτο τρίμηνο της κύησης) με αυξημένο κίνδυνο εμφάνισης καρκίνου για όσους εκτέθηκαν στην ουσία μέσα στη μήτρα. Επιπλέον υπάρχει μελέτη που δείχνει ότι η υδροξυπρογεστερόνη δεν είναι πιο αποτελεσματική στην πρόληψη των επιπλοκών κύησης σε σύγκριση με το εικονικό φάρμακο. Η αξιολόγηση θα γίνει από την PRAC, η οποία και θα καταλήξει αν οι άδειες κυκλοφορίας θα διατηρηθούν ως έχουν, θα αλλάξουν ή και θα αποσυρθούν.
Ο ΕΜΑ επιπλέον υπενθυμίζει σε επαγγελματίες υγείας και σε ασθενείς ότι από το 2019 έχουν ληφθεί μέτρα περιορισμού της χρήσης των αντιβιοτικών με φλουοροκινολόνη, λόγω των σπάνιων αλλά εξαιρετικά σοβαρών παρενεργειών τους. Όπως αναφέρει, τα φάρμακα αυτά εξακολουθούν να συνταγογραφούνται εκτός ενδείξεων και επισημαίνει ότι δεν πρέπει να χρησιμοποιούνται σε λοιμώξεις που μπορούν να θεραπευτούν με άλλα αντιβιοτικά ή που δεν είναι σοβαρές (π.χ. του λαιμού), σε λοιμώξεις που δεν οφείλονται σε βακτήρια, σε υποτροπή ορισμένων ουρολοιμώξεων και για την πρόληψη διάρροιας ταξιδιωτών, ενώ αποφεύγονται και σε όσους λαμβάνουν κορτικοστεροειδή. Χορηγούνται με πολύ προσοχή σε ηλικιωμένους, σε ασθενείς με νεφρική νόσο και σε ασθενείς που έχουν κάνει μεταμόσχευση.