Σύμφωνα με τα αποτελέσματα δύο κλινικών μελετών φάσης 2, η από του στόματος ορφοργλιπρόνη που αναπτύσσει η Eli Lilly δείχνει να είναι συγκρίσιμη με άλλους ενέσιμους ή από του στόματος παράγοντες της ίδιας κατηγορίας φαρμάκων (αγωνιστές GLP-1) που ενδείκνυνται για το σακχαρώδη διαβήτη και την παχυσαρκία.
Το εν λόγω φάρμακο μπορεί να λαμβάνεται με ή χωρίς φαγητό και έχει σχεδιαστεί με τέτοιο τρόπο ώστε μην αποικοδομείται στο γαστρεντερικό σωλήνα, σε αντίθεση με την από του στόματος σεμαγλουτίδη. Όπως εξηγεί ο επικεφαλής των μελετών Juan Frias, MD, πρόκειται για ένα μικρό μόριο, όχι πεπτίδιο, το οποίο δρα στον υποδοχέα GLP-1, αλλά επειδή δεν είναι πρωτεΐνη δεν αποδομείται.
Τα αποτελέσματα των μελετών (μία για την παχυσαρκία και μία για το διαβήτη) παρουσιάστηκαν στην Αμερικανική Διαβητολογική Εταιρεία (ADA), ενώ δημοσιεύτηκαν στο New England Journal of Medicine και στο The Lancet αντίστοιχα. Επιστήμονες έκαναν λόγο για «ελπιδοφόρα» και «συναρπαστικά» ευρήματα στο Medscape Medical News, τονίζοντας ότι η ορφοργλιπρόνη δείχνει να είναι πιο βολική για τους ασθενείς, αλλά θα πρέπει να περάσει από περαιτέρω ελέγχους (τις μελέτες φάσης 3).