Ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (Ε.Ο.Φ.) ενημερώνει ότι σύμφωνα με τις συστάσεις του Παγκόσμιου Οργανισμού Υγείας (Π.Ο.Υ.) και της Ευρωπαϊκής Ένωσης (Ε.Ε.), η σύνθεση των εμβολίων της εποχιακής γρίπης για την εμβολιαστική περίοδο 2011/2012 είναι η εξής:
Τριδύναμο εμβόλιο που περιέχει:
• Ένα A/California/7/2009 (H1N1) – προσομοιάζον στέλεχος
• Ένα A/Perth/16/2009 (H3N2) – προσομοιάζον στέλεχος
• Ένα B/Brisbane/60/2008 – προσομοιάζον στέλεχος
Mε βάση τη διασταυρούμενη αντιδραστικότητα και ανάπτυξη / απόδοση στα αυγά, αποφασίστηκε ότι τα ακόλουθα στελέχη είναι αποδεκτά για την παρασκευή του αντιγριπικού εμβολίου της εποχιακής γρίπης 2011/2012:
α) Ως ένα A/California/7/2009 (H1N1) – προσομοιάζον στέλεχος
• reassortant virus NYMC X-179A, οποίος προέρχεται από τA/California/7/2009
• reassortant virus NYMC X-181, οποίος προέρχεται από τA/California/7/2009
• reassortant virus NIB-74, οποίος προέρχεται από τA/Christchurch/16/2010
• A/Brisbane/10/2010 (wild type)
β) Ως ένα A/Perth/16/2009 (Η3Ν2)- προσομοιάζον στέλεχος
• reassortant virus NYMC X-187 και ΝΙΒ-65, οποίος προέρχεται από το A/Victoria/210/2009
γ) Ως ένα B/Brisbane/60/2008 - προσομοιάζον στέλεχος
• B/Brisbane/60/2008 (wild type)
• reassortant virus NYMC ΒΧ-35, οποίος προέρχεται από τ B/Brisbane/60/2008
• reassortant virus NYMC ΒΧ-31B, οποίος προέρχεται από τ B/Brisbane/60/2008
Η Ευρωπαϊκή Σύσταση για τη σύνθεση του αντιγριπικού εμβολίου της εποχικής γρίπης, της εμβολιαστικής περιόδου 2011/2012 περιλαμβάνεται στην ιστοσελίδα του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (ΕΜΑ).