Η Gilead Sciences, Inc. ανακοίνωσε σήμερα ότι η Ε.Ε. ενέκρινε μια τροποποίηση της υπό όρους άδειας κυκλοφορίας για τη ρεμδεσιβίρη, ώστε να περιλαμβάνει ενήλικες που δεν χρήζουν χορήγησης συμπληρωματικού οξυγόνου και διατρέχουν αυξημένο κίνδυνο εξέλιξης σε σοβαρή COVID-19.
«Καθώς τα ποσοστά της COVID-19 ανεβαίνουν ξανά και εμφανίζονται νέα στελέχη, όπως η "Ο", χρειαζόμαστε αποτελεσματικά εργαλεία όπως η ρεμδεσιβίρη για τη θεραπεία διαφόρων σταδίων της νόσου», δήλωσε ο Roger Paredes, MD, PhD, Chief Infectious Diseases Department, Ισπανία και προσθέτει: «Αυτή η τελευταία έγκριση θα βοηθήσει επίσης να ανακουφιστεί μέρος της πίεσης στα συστήματα υγειονομικής περίθαλψης».
Καθώς εμφανίζονται νέες παραλλαγές του ιού που προκαλούν ανησυχία σε όλο τον κόσμο, η Gilead αξιολογεί συνεχώς την αποτελεσματικότητα του φαρμάκου έναντι των νέων στελεχών.