Καλωσήλθατε στο ειδησεογραφικό site του Φαρμακευτικού Κόσμου. 'Αμεση, έγκυρη και ποιοτική ενημέρωση για το φάρμακο και την υγεία.
Υγεία & Επιστήμη

τελευταία νέα

Τα φαρμακεία πάλι πρώτα στην εμπιστοσύνη του κοινού
Σύμφωνα με νέα έρευνα της MRB

Από πρωτότυπα σε γενόσημα αντιεπιληπτικά φάρμακα

13/11/2013 8:41:24 πμ
Οδηγίες προς τους φαρμακοποιούς δίνει ο βρετανικός ΕΟΦ
Εκτύπωση
Μεγέθυνση Γραμμάτων Σμίκρυνση Γραμμάτων Αρχικό Μέγεθος


Ο Ρυθμιστικός Οργανισμός Φαρμάκων και Προϊόντων Υγείας (MHRA) του Ηνωμένου Βασιλείου, εξέδωσε ανακοίνωση με την οποία συμβουλεύει γιατρούς και φαρμακοποιούς για τον τρόπο που θα πρέπει να αντιμετωπίζουν στο εξής την υποκατάσταση των αντιεπιληπτικών φαρμάκων, την αλλαγή τους δηλαδή από πρωτότυπο σε γενόσημο ή μεταξύ γενόσημων διαφορετικών κατασκευαστών.


Παρότι είναι γενικά αποδεκτό πως η κλινική αποτελεσματικότητα των γενόσημων φαρμάκων προκύπτει από τη βιοϊσοδυναμία τους προς τα αντίστοιχα πρωτότυπα, η υποκατάσταση των από του στόματος χορηγούμενων αντιεπιληπτικών πάντα αποτελούσε πηγή ανησυχίας. ?λλωστε, είναι χαρακτηριστικό ότι αυτά εξαιρούνται από την υποχρέωση της συνταγογράφησης με δραστική ουσία ακόμα και στη χώρα μας.


Ο MHRA, αφού μελέτησε τα δεδομένα, κατέληξε στο συμπέρασμα πως, αν και οι αναφορές για απώλεια του ελέγχου των κρίσεων κατά τη χρονική περίοδο της υποκατάστασης μπορούν να αποδοθούν σε τυχαίο γεγονός, εντούτοις η σχέση αιτίας-αποτελέσματος δεν μπορεί να αποκλειστεί πλήρως για όλες τις περιπτώσεις. Έτσι, αποφάσισε να κατατάξει τα αντιεπιληπτικά φάρμακα σε τρεις κατηγορίες, ανάλογα με τον θεραπευτικό τους δείκτη, τη διαλυτότητα και την απορρόφηση, ώστε να βοηθήσει θεραπευτές και θεραπευόμενους να αποφασίσουν σχετικά με το αν είναι απαραίτητο για κάποιον να συνεχίσει να παίρνει το φάρμακό του από τον ίδιο κατασκευαστή. Η κατηγοριοποίηση έχει ως εξής:




Συμβουλή για τον γιατρό

Φάρμακα στην κατηγορία

Κατηγορία 1

Ο γιατρός οφείλει να εξασφαλίσει ότι ο ασθενής λαμβάνει συνεχώς το ίδιο προϊόν από τον ίδιο κατασκευαστή.

Φαινυτοϊνη, καρβαμαζεπίνη, φαινοβαρβιτάλη, πριμιδόνη*.

Κατηγορία 2

Ο γιατρός μπορεί να χρησιμοποιήσει την κρίση του, μετά από συμφωνία με τον ασθενή ή αυτούς που τον φροντίζουν, για να καθορίσει αν πρέπει να προτείνει την παραμονή σε συγκεκριμένο προϊόν.

Βαλπροϊκό, λαμοτριγίνη, περαμπανέλη*, ρετιγκαμπίνη*, ρουφιναμίδη, κλοβαζάμη, κλοναζεπάμη, οξυκαρβαζεπίνη,εσλικαρβαζεπίνη, ζονισαμίδη, τοπιραμάτη.

Κατηγορία 3

Δεν είναι συνήθως αναγκαίο για τον γιατρό να εξασφαλίσει ότι οι ασθενείς τους λαμβάνουν συνεχώς ένα συγκεκριμένο προϊόν.

Λεβετιρασετάμη, λακοσαμίδη, τιαγκαμπίνη, γκαμπαπεντίνη, πρεγκαμπαλίνη, αιθοσουξιμίδη*, βιγκαμπατρίνη.

*Η πριμιδόνη και η αιθοσουξιμίδη εισάγονται στην Ελλάδα από το ΙΦΕΤ ενώ η περαμπανέλη και η ρετιγκαμπίνη δεν κυκλοφορούν.


Η επιστολή προς τους επαγγελματίες υγείας

CHM final signed letter – AED (for CAS) 11-11-13


και προς τους ασθενείς
AEDs patient sheet final Nov 11


Πηγή: Κλινικός Φαρμακοποιός.gr



Εκτύπωση
Μεγέθυνση Γραμμάτων Σμίκρυνση Γραμμάτων Αρχικό Μέγεθος

Διαβάστε επίσης

Επίσης δίνονται νέες οδηγίες για τη χρήση του φαρμάκου naltrexone-bupropion
Σύμφωνα με στατιστικά στοιχεία του 2023






Σχετικά άρθρα

Νέο εμβόλιο για την πρόληψη της πνευμονιοκοκκικής νόσου εγκρίθηκε στην Ε.Ε.
Είναι 21δύναμο και ειδικά σχεδιασμένο για ενήλικες
ΕΜΑ: Οι συστάσεις για τη σύνθεση των επόμενων αντιγριπικών εμβολίων
Αφαιρείται ένα στέλεχος του ιού και τα εμβόλια γίνονται 3δύναμα
Νέο αντιβιοτικό vs ανθεκτικών βακτηρίων
Με έναν μοναδικό τρόπο δράσης
ΕΜΑ: Πέντε νέα φάρμακα προωθούνται για έγκριση
Επίσης δίνονται νέες οδηγίες για τη χρήση του φαρμάκου naltrexone-bupropion