Η Επιτροπή Φαρμακευτικών Προϊόντων για Ανθρώπινη Χρήση (CHMP) του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (ΕΜΑ) έδωσε την τελική έγκριση για την κυκλοφορία του alirocumab που ενδείκνυται για τη μείωση των επιπέδων της χοληστερόλης στο αίμα σε ενήλικες ασθενείς με υπερχοληστερολαιμία που δεν ανταποκρίνονται στη θεραπεία.
Το φάρμακο θα λαμβάνεται σε συνδυασμό με δίαιτα με ή χωρίς στατίνη και είτε μόνο του είτε σε συνδυασμό με άλλες αντιλιπιδαιμικές θεραπείες χωρίς στατίνη.
Το alirocumab είναι ένα ανθρώπινο μονοκλωνικό αντίσωμα που στοχεύει την PCSK9 (proprotein convertase subtilisin/kexin type 9) και έχει εγκριθεί για χρήση στις ΗΠΑ ως συμπλήρωμα στη δίαιτα.
Το φάρμακο θα λαμβάνεται με αυτοχορηγούμενη έγχυση μία φορά κάθε δύο εβδομάδες, θα κυκλοφορήσει σε μορφή προγεμισμένης πένας και σε δύο διαφορετικές αρχικές δόσεις, ώστε να μπορούν οι γιατροί να προσαρμόζουν καλύτερα τη θεραπεία.