Τα πρώτα στοιχεία που αφορούσαν την αποτελεσματικότητα του Botox στην αντιμετώπιση των ημικρανιών ήρθαν στο φως της δημοσιότητας πριν έναν χρόνο. Πλέον όμως η παρασκευάστρια εταιρεία ετοιμάζεται να παρουσιάσει την ολοκληρωμένη μελέτη στο συνέδριο της Διεθνούς Εταιρείας Πονοκεφάλου στη Φιλαδέλφεια των ΗΠΑ και ακολούθως θα θέσει υπό έγκριση τη νέα ένδειξη του φαρμάκου στην FDA. Στο πλαίσιο των κλινικών δοκιμών, η αποτελεσματικότητα της αλλαντικής τοξίνης διαπιστώθηκε με δύο ανεξάρτητες μελέτες. Στη μία από αυτές, σε δείγμα 679 ατόμων, οι ασθενείς στους οποίους χορηγήθηκε το φάρμακο εμφάνισαν 7,8 λιγότερες ημέρες ημικρανίας έναντι 6,4 λιγότερων ημερών σε ασθενείς στους οποίους χορηγήθηκε εικονικό φάρμακο (placebo). Στη δεύτερη κλινική έρευνα συμμετείχαν 705 ημικρανικοί ασθενείς και διαπιστώθηκε ότι όσοι είχαν κάνει χρήση του φαρμάκου εμφάνιζαν 9 λιγότερες ημέρες ημικρανίας έναντι 6,7 λιγότερων ημερών σε ασθενείς στους οποίους είχε χορηγηθεί placebo.
«Οι κλινικές δοκιμές 3ης φάσης της αλλαντικής τοξίνης τύπου Α πέτυχαν τους στόχους τους», επισημαίνουν αναλυτές της φαρμακευτικής αγοράς. «Η αποτελεσματικότητα του Botox στην αντιμετώπιση των ημικρανιών υπερτερεί σαφώς έναντι του εικονικού φαρμάκου και είναι τουλάχιστον συγκρίσιμη με αυτή γνωστού αντιεπιληπτικού φαρμάκου, το οποίο είναι ήδη εγκεκριμένο για την πρόληψη των ημικρανιών». |
12/4/2024, 09:1450 φαρμακευτικά μόρια γίνονται OTC
27/5/2024, 22:48Οι σύγχρονες τάσεις στα αντηλιακά προϊόντα φαρμακείου
27/5/2024, 15:51Εγκαίνια πολυγηπέδου στο ακριτικό Αγαθονήσι