Η Vertex Ελλάδος ανακοίνωσε ότι με την εισαγωγή στη θετική λίστα αποζημιούμενων φαρμάκων, το συνδυαστικό σχήμα ivacaftor/tezacaftor/elexacaftor, σε συνδυαστική αγωγή με το ivacaftor, θα αποζημιώνεται για τη θεραπεία σε επιλέξιμους ασθενείς με κυστική ίνωση από 12 χρονών και άνω, οι οποίοι έχουν τουλάχιστον μία μετάλλαξη F508del στο γονίδιο του ρυθμιστή διαμεμβρανικής αγωγιμότητας της κυστικής ίνωσης (CFTR).
Αποζημιώνεται επίσης και το lumacaftor/ivacaftor για τη θεραπεία επιλέξιμων ασθενών άνω των 2 ετών οι οποίοι έχουν δύο αντίγραφα F508del στο γονίδιο (CFTR) (F/F).
«H σημερινή ανακοίνωση αποτελεί σημαντικό ορόσημο που διασφαλίζει ότι περίπου 500 Έλληνες ασθενείς, συμπεριλαμβανομένων παιδιών ηλικίας από δύο ετών, που ζουν με κυστική ίνωση, θα συνεχίσουν να έχουν έγκαιρη και βιώσιμη πρόσβαση σε καινοτόμες θεραπείες και φάρμακα με δυνατότητα επιβράδυνσης της εξέλιξης της νόσου. Η σημαντική αξία των νέων θεραπειών έχει αντίκτυπο όχι μόνο στους ασθενείς με κυστική ίνωση, αλλά και στους φροντιστές τους και στο σύνολο της κοινωνίας», δήλωσε ο Παναγιώτης Νικάκης, Γενικός Διευθυντής της Vertex Ελλάδος.
Με την ολοκλήρωση της διαδικασίας για την επίσημη αποζημίωση, η Ελλάδα είναι μία από τις 40 χώρες, συμπεριλαμβανομένων των Αυστραλίας, Καναδά, Δανίας, Φινλανδίας, Ισπανίας, Γερμανίας, Αυστρίας, Σλοβενίας, Κροατίας, Γαλλίας, Ιταλίας, Ηνωμένου Βασιλείου και Νέας Ζηλανδίας, όπου αποζημιώνεται σε μεγάλο βαθμό η θεραπεία με διαμορφωτές CFTR.