Νέα ενθαρρυντικά στοιχεία για το πειραματικό χάπι Gilenia (φινγκολιμόδη ή FTY720) κατά της Σκλήρυνσης Κατά Πλάκας, παρουσιάστηκαν στην Αμερικανική Ακαδημία Νευρολογίας.
Οι τελευταίες έρευνες διετούς διάρκειας, σε μεγάλο δείγμα ασθενών, έδειξαν ότι το φάρμακο μείωσε τις υποτροπές της πάθησης κατά 62% ανά έτος σε ασθενείς που δεν είχαν υποβληθεί προηγουμένως σε θεραπεία και κατά 44% σε ασθενείς με ιστορικό θεραπευτικής αγωγής. Παράλληλα η δράση του φαρμάκου φάνηκε να διαρκεί για πάνω από 2 χρόνια.
Το Gilenia της ελβετικής φαρμακοβιομηχανίας Novartis, ολοκλήρωσε πρόσφατα με επιτυχία τις κλινικές δοκιμές τελικής (3ης) φάσης αποδεικνύοντας την αποτελεσματικότητα και την ασφάλειά του.
Από το Φεβρουάριο έχει λάβει από την Αμερικανική Διεύθυνση Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) καθεστώς επείγουσας ανασκόπησης των στοιχείων του, ώστε να λάβει ταχύτερα έγκριση, κάτι που γίνεται για πειραματικά φάρμακα που θα μπορούσαν να φέρουν σημαντική πρόοδο σε σχέση με τις υπάρχουσες θεραπείες ή όταν δεν υπάρχουν επαρκείς διαθέσιμες θεραπείες.
Παράλληλα, αναμένεται η επισκόπηση των δεδομένων του και από τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων (EMEA) και η προοπτική να βρίσκεται διαθέσιμη στην αγορά, σε λίγους μόνο μήνες από τώρα, η πρώτη από του στόματος θεραπεία κατά της νευροεκφυλιστικής πάθησης, είναι πολύ πιθανή.