Η εταιρεία Regeneron παρουσίασε μία κλινική μελέτη, στην οποία μία δόση του μονοκλωνικού αντισώματος REGEN-COV μειώνει κατά 81,6% την πιθανότητα ενός μη μολυσμένου ατόμου να προσβληθεί από τον ιό μέχρι και για οκτώ μήνες μετά τη λήψη του φαρμάκου. Η μελέτη αυτή ήταν φάσης 3 και περιλάμβανε άτομα που ήρθαν σε επαφή με θετικό κρούσμα τις προηγούμενες τέσσερις ημέρες.
Οι ιατροί του ΕΚΠΑ, που συνοψίζουν τη σχετική ανακοίνωση, τονίζουν ότι όλοι οι ασθενείς που έλαβαν το αντίσωμα απέφυγαν την νοσηλεία, ενώ από την ομάδα του placebo έξι ασθενείς νοσηλεύτηκαν. Κανείς ασθενής στη μελέτη δεν κατέληξε.
Σημειώνεται επίσης ότι ο FDA έχει ήδη δώσει έγκριση σε αυτό το μονοκλωνικό αντίσωμα σε ασθενείς με ήπια/μέτρια νόσο και ως προληπτική θεραπεία σε όσους έχουν εκτεθεί σε νοσούντες, ενώ οι ιατροί του ΕΚΠΑ αναφέρουν ότι η θεραπεία αυτή θεωρείται πολύ χρήσιμη για όσους είναι ανοσοκατεσταλμένοι και έχουν μειωμένη αντισωματική απάντηση στο εμβόλιο.
Με βάση τα δεδομένα αυτά θεωρείται πιθανό να επεκταθεί η έγκριση του φαρμάκου REGEN-COV και σε άτομα που δεν έχουν εκτεθεί στον ιό αλλά είναι ανοσοκατεσταλμένοι, εκτιμούν οι επιστήμονες του ΕΚΠΑ και συμπληρώνουν ότι ο στόχος πλέον είναι η δημιουργία και φαρμάκων πλην του εμβολίου, όπως το χάπι της εταιρείας Pfizer και της εταιρείας Merck, που μειώνουν τη θνητότητα στην ήπια και μέτρια νόσο σε σχέση με το εικονικό φάρμακο.