Καλωσήλθατε στο ειδησεογραφικό site του Φαρμακευτικού Κόσμου. 'Αμεση, έγκυρη και ποιοτική ενημέρωση για το φάρμακο και την υγεία.
Υγεία & Επιστήμη

τελευταία νέα


Πρωτοποριακό ρινικό σπρέι για τις ημικρανίες

16/9/2009
Ανακούφιση μέσα σε μόλις 30 λεπτά και δράση που διαρκεί έως και 2 ημέρες
Εκτύπωση
Μεγέθυνση Γραμμάτων Σμίκρυνση Γραμμάτων Αρχικό Μέγεθος

Νέο φάρμακο σε μορφή ρινικού σπρέι υπόσχεται ταχύτερη και μεγαλύτερη ανακούφιση από τις ημικρανίες. Το σπρέι δρα μέσα σε μόλις 30 λεπτά από την εφαρμογή ενώ η δράση του διαρκεί ως και δύο ημέρες.

Νέο φάρμακο σε μορφή ρινικού σπρέι υπόσχεται ταχύτερη και μεγαλύτερη ανακούφιση από τις ημικρανίες. Το σπρέι δρα μέσα σε μόλις 30 λεπτά από την εφαρμογή ενώ η δράση του διαρκεί ως και δύο ημέρες.

 

Το φάρμακο που αναπτύχθηκε από την αμερικανική εταιρεία MAP Ρharmaceuticals, ονομάζεται Levadex και περιέχει τη δραστική ουσία διυδροεργοταμίνη (dihydroergotamine- DΗΕ). Οι κλινικές δοκιμές 3ης (τελικής) φάσης έδειξαν ότι είναι αποτελεσματικότερο ενάντια στα συμπτώματα των ημικρανιών ενώ την ίδια στιγμή συνδέεται με πολύ λιγότερες παρενέργειες από τις υπάρχουσες θεραπείες.

 

Σύμφωνα με τους παρασκευαστές του φαρμάκου, το μεγάλο πλεονέκτημά του συνδέεται με τη συσκευή εισπνοής που διαθέτει και η οποία επιτρέπει την απελευθέρωση μικροσκοπικών σωματιδίων της δραστικής ουσίας απευθείας στους πνεύμονες. Τα σωματίδια αυτά απορροφώνται στη συνέχεια ταχύτατα από το κυκλοφορικό σύστημα και φθάνουν στον εγκέφαλο μετριάζοντας το σήμα του πόνου.

 

Οι κλινικές δοκιμές του Levadex έδειξαν ότι η προηγμένη αυτή συσκευή εισπνοής έχει τη δυνατότητα απελευθέρωσης τριπλάσιας ποσότητας φαρμάκου στους πνεύμονες συγκριτικά με άλλες αντίστοιχες συσκευές.

 

Σύμφωνα με στοιχεία που παρουσιάστηκαν κατά τη διάρκεια πρόσφατου συνεδρίου της Παγκόσμιας Εταιρείας Κεφαλαλγίας το οποίο έλαβε χώρα στην Καλιφόρνια, οι ασθενείς που έλαβαν Levadex δήλωσαν ότι αισθάνονταν ανακούφιση από τα συμπτώματα της ημικρανίας μέσα σε μόλις μισή ώρα από την εισπνοή του φαρμάκου ενώ η θετική επίδραση διαρκούσε ως και 48 ώρες για έναν στους τρεις εθελοντές.


Εκτύπωση
Μεγέθυνση Γραμμάτων Σμίκρυνση Γραμμάτων Αρχικό Μέγεθος

Διαβάστε επίσης

Η επιτροπή CHMP συνιστά επίσης την κυκλοφορία άλλων 9 φαρμάκων
Από το University of British Columbia του Καναδά






Σχετικά άρθρα

ΕΜΑ: Το glatiramer acetate συνδέεται με αναφυλακτικές αντιδράσεις
Μπορεί να εμφανιστούν έως και χρόνια μετά την έναρξη της θεραπείας
Εγκρίθηκε στην Ευρώπη σύστημα CGM με τεχνητή νοημοσύνη
Είναι προϊόν της Roche Diagnostics
FDA: Έγκριση σε νέα θεραπεία για την ατοπική δερματίτιδα
To roflumilast αποδείχθηκε αποτελεσματικό τόσο στην εμφάνιση του δέρματος όσο και στην ανακούφιση από τον κνησμό