Ο Όμιλος Angelini Pharma θα είναι
υπεύθυνος για την ανάπτυξη, την κατασκευή και την κυκλοφορία φαρμάκου για τη
δυνητική θεραπεία του συνδρόμου Angelman στην ΕΕ και άλλες χώρες στον ΕΟΧ και
τη Ρωσία.
Ο Όμιλος θα υπογράψει τη σύμβαση μέσω της νέας θυγατρικής εταιρείας, Angelini Pharma Rare Diseases AG. Πιστεύεται ότι το νέο φάρμακο είναι ο μοναδικός επιλεκτικός αγωνιστής για την υπο-ομάδα δ των υποδοχέων GABAA σε ανάπτυξη και επί του παρόντος είναι σε αξιολόγηση στη βασική δοκιμή Φάσης 3 NEPTUNE στο σύνδρομο Angelman, με τα βασικά αποτελέσματα να αναμένονται στο 4ο τρίμηνο του 2020.
Σύμφωνα με τους όρους της συμφωνίας, η Ovid θα λάβει προκαταβολή 20
εκατομμυρίων δολαρίων και έχει τη δυνατότητα να λάβει πληρωμές και άλλων 212,5
εκατ. δολαρίων όταν επιτευχθούν τα ορόσημα ανάπτυξης, παρασκευής και πωλήσεων
για την αρχική ένδειξη (σύνδρομο Angelman), καθώς και διψήφια δικαιώματα
εκμετάλλευσης επί των καθαρών πωλήσεων σε περίπτωση επιτυχούς κυκλοφορίας του
φαρμάκου.
Η Ovid θα διατηρήσει τα δικαιώματα εμπορικής εκμετάλλευσης του φαρμάκου για τις ΗΠΑ και τον υπόλοιπο κόσμο.