Οι θεσμοθετημένες αρμοδιότητες του επιστήμονα φαρμακοποιού στην Ευρώπη

Σύμφωνα με την Ευρωπαϊκή Οδηγία 2013/55/EU (βλ. 1) για την αναγνώριση των επαγγελματικών προσόντων και δικαιωμάτων που δημοσιεύθηκε στις 28 Δεκεμβρίου 2013 και αντικαθιστά την 2005/36/EC, οι ελάχιστες θεσμοθετημένες αρμοδιότητες του επιστήμονα φαρμακοποιού, στις οποίες όλα ανεξαιρέτως τα κράτη-μέλη οφείλουν να εξασφαλίσουν απρόσκοπτη πρόσβαση για τους έχοντες τα τυπικά προσόντα, είναι οι εξής:

1. Προετοιμασία της φαρμακοτεχνικής μορφής των φαρμακευτικών προϊόντων.
2. Παρασκευή και έλεγχος των φαρμακευτικών προϊόντων.
3. Έλεγχος των φαρμακευτικών προϊόντων σε κατάλληλα εξοπλισμένο εργαστήριο.
4. Αποθήκευση, συντήρηση, διανομή των φαρμακευτικών προϊόντων στο στάδιο της χονδρικής.
5. Προμήθεια, προετοιμασία, έλεγχος, αποθήκευση, διανομή και διάθεση ασφαλών και αποτελεσματικών φαρμάκων της απαιτούμενης ποιότητας σε φαρμακεία ανοικτά στο κοινό.
6. Προμήθεια, προετοιμασία, έλεγχος, αποθήκευση και διάθεση ασφαλών και αποτελεσματικών φαρμάκων της απαιτούμενης ποιότητας στα νοσοκομεία.
7. Παροχή πληροφοριών και συμβουλών σχετικά με τα φάρμακα ως τέτοια, συμπεριλαμβανομένης της κατάλληλης χρήσης τους.
8. Αναφορά ανεπιθύμητων ενεργειών των φαρμακευτικών προϊόντων στις αρμόδιες αρχές.
9. Εξατομικευμένη υποστήριξη για τους ασθενείς οι οποίοι διαχειρίζονται τα φάρμακά τους.
10. Συμβολή σε τοπικές ή εθνικές εκστρατείες για τη δημόσια υγεία.

Η επιστημονική βιβλιογραφία βρίθει δημοσιεύσεων (βλ. 2-8) που υποστηρίζουν ότι η ενεργή εμπλοκή των φαρμακοποιών στη διαχείριση των αναγκών της φαρμακευτικής φροντίδας των ασθενών συνεπάγεται πολλαπλές ωφέλειες, τόσο για τη Δημόσια Υγεία όσο και για την Οικονομία. Το φαρμακευτικό επάγγελμα αποτελεί τον πλέον αναξιοποίητο πόρο του Συστήματος Υγείας. Δεδομένου ότι οι πόροι είναι πεπερασμένοι και ανταγωνιστικοί μεταξύ τους, ιδιαίτερα δε στη συγκυρία που βρίσκεται η χώρα μας, το να μένουν αναξιοποίητοι είναι ασυγχώρητο σφάλμα.

Η εν λόγω Ευρωπαϊκή Οδηγία βρίσκεται σε ισχύ από τις 18 Ιανουαρίου 2014 και η καταληκτική ημερομηνία για την ενσωμάτωσή της στις εθνικές νομοθεσίες των κρατών-μελών είναι η 18η Ιανουαρίου 2016.

Η θέση της Ελληνικής Εταιρείας Φαρμακευτικής Πρακτικής είναι πως θα πρέπει να γίνει το συντομότερο δυνατό και χωρίς καμία παρέκκλιση η εναρμόνιση της εθνικής νομοθεσίας με το ευρωπαϊκό επαγγελματικό κεκτημένο της φαρμακευτικής επιστήμης. Τονίζουμε δε ότι τα ως άνω αναφερόμενα είναι τα ελάχιστα απαιτούμενα από την Ε.Ε. Ως επιστήμονες φαρμακοποιοί είμαστε σε θέση να προσφέρουμε ακόμα περισσότερα.

Ελληνική Εταιρεία Φαρμακευτικής Πρακτικής

Η Ελληνική Εταιρεία Φαρμακευτικής Πρακτικής (Ε.Ε.Φ.Π) είναι επιστημονική εταιρεία που στηρίζει τους φαρμακοποιούς στην προσπάθειά τους να βελτιώσουν την καθημερινή κλινική τους πράξη, ώστε αυτή να ανταποκρίνεται στις ανάγκες του ασθενή, της κοινωνίας και της πολιτείας.

Ο σκοπός της εταιρείας είναι αποκλειστικά και απολύτως μη κερδοσκοπικός και συγκεκριμένα σκοπό της αποτελούν:

• Η προαγωγή της φαρμακευτικής επιστήμης και ειδικότερα της φαρμακευτικής έρευνας, εκπαίδευσης και πρακτικής, που σχετίζονται με το φάρμακο, τη φαρμακοθεραπεία και ευρύτερα την υγεία, σε αρμονία πάντα με τις ανάγκες του ασθενή, των τοπικών κοινοτήτων, της κοινωνίας και της πολιτείας και σε συμφωνία με τα διεθνή πρότυπα της φαρμακευτικής.
• Η προαγωγή της φαρμακευτικής φροντίδας ως νεωτερική φαρμακευτική πρακτική.
• Ο εκσυγχρονισμός των βασικών παραδοσιακών φαρμακευτικών πρακτικών της φαρμακοποιίας και της φαρμακοδιάθεσης.
• Η προαγωγή επί μέρους νεωτερικών φαρμακευτικών πρακτικών.
• Ο εκσυγχρονισμός επιμέρους παραδοσιακών φαρμακευτικών πρακτικών.

Περισσότερα: Ελληνική Εταιρεία Φαρμακευτικής Πρακτικής: info@eefp.gr • www.eefp.gr • www.facebook.com/eefpraktikis.

ΑΝΑΦΟΡΕΣ:

1. DIRECTIVE 2013/55/EU OF THE EUROPEAN PARLIAMENT AND OF THE COUNCIL of 20 November 2013, amending Directive 2005/36/EC on the recognition of professional qualifications and Regulation (EU) No 1024/2012 on administrative cooperation through the Internal Market Information System [2013] L 354/132.
2. Milos V, Rekman E, Bondesson A, et al. Improving the quality of pharmacotherapy in elderly primary care patients through medication reviews: A randomised controlled study. Drugs Aging. 2013. doi: 10.1007/s40266-013-0057-0.
3. Al Mazroui NR, Kamal MM, Ghabash NM, Yacout TA, Kole PL, McElnay JC. Influence of pharmaceutical care on health outcomes in patients with type 2 diabetes mellitus. Br J Clin Pharmacol. 2009;67(5):547-557. doi: 10.1111/j.1365-2125.2009.03391.x.
4. Christensen M, Lundh A. Medication review in hospitalised patients to reduce morbidity and mortality. Cochrane Database Syst Rev. 2013;2:CD008986. doi: 10.1002/14651858.CD008986.pub2.
5. Gilani F, Majumdar SR, Johnson JA, et al. Adding pharmacists to primary care teams increases guideline-concordant antiplatelet use in patients with type 2 diabetes: Results from a randomized trial.The Annals of Pharmacotherapy. 2013;47(1):43-48. doi: 10.1345/aph.1R552.
6. Ladhani NN, Majumdar SR, Johnson JA, et al. Adding pharmacists to primary care teams reduces predicted long-term risk of cardiovascular events in type 2 diabetic patients without established cardiovascular disease: Results from a randomized trial. Diabetic Med. 2012;29(11):1433-1439. doi: 10.1111/j.1464-5491.2012.03673.x.
7. Neto PR, Marusic S, de Lyra Junior DP, et al. Effect of a 36-month pharmaceutical care program on the coronary heart disease risk in elderly diabetic and hypertensive patients. J Pharm Pharm Sci. 2011;14(2):249-263.
8. Olson KL, Delate T, Rasmussen J, Humphries TL, Merenich JA, Clinical Pharmacy Cardiac Risk Service Study Group. Outcomes of patients discharged from pharmacy-managed cardiovascular disease management. Am J Manag Care. 2009;15(8):497-503.