Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA) θέτει σε τρίμηνη δημόσια διαβούλευση πρόταση για την κατηγοριοποίηση των αντιβιοτικών φαρμάκων, ανάλογα με τον κίνδυνο για τη δημόσια υγεία που προκαλεί η χρήση τους στα ζώα, μέσω της πιθανής ανάπτυξης μικροβιακής αντοχής.
Πρόκειται για αναθεωρημένη πρόταση που συνοψίζει τα νέα δεδομένα και την εμπειρία από το 2014 και εξής, όταν συντάχθηκε η πρώτη.
Η κατηγοριοποίηση του ΕΜΑ είναι η εξής:
Κατηγορία Α |
Τα φάρμακα που δεν έχουν έγκριση για χρήση στην Κτηνιατρική στην Ε.Ε. και χορηγούνται μόνο σε ζώα συντροφιάς και μόνο σε εξαιρετικές περιπτώσεις. |
Κατηγορία Β |
Κινολόνες, κεφαλοσπορίνες 3ης και 4ης γενιάς και πολυμυξίνες, η χρήση των οποίων στα ζώα θα πρέπει να περιοριστεί. |
Κατηγορία Γ |
Φάρμακα για τα οποία υπάρχουν λίγες εναλλακτικές αντιβιοτικές ουσίες στην Κτηνιατρική και μόνο σε ορισμένες ενδείξεις. Χρησιμοποιούνται μόνο όταν δεν υπάρχουν άλλα αποτελεσματικά αντιβιοτικά στην κατηγορία Δ. |
Κατηγορία Δ |
Η κατηγορία με το μικρότερο κίνδυνο. Χορηγούνται στα ζώα με συνετό τρόπο, αλλά αποφεύγονται οι χρόνιες θεραπείες. |