από τον Βασίλη Βενιζέλο
Το PREZISTA ενδείκνυται για τη θεραπεία της λοίμωξης από τον ανθρώπινο ιό ανοσοανεπάρκειας (H.I.V.-1) σε ενήλικες ασθενείς, στους οποίους έχουν αποτύχει περισσότερες από μία θεραπευτικές αγωγές με έναν αναστολέα πρωτεάσης (PI).
| |
Εγκρίθηκε από την Ευρωπαϊκή Επιτροπή μία νέα, αποτελεσματική θεραπεία κατά του A.I.D.S.. Πρόκειται για το σκεύασμα TMC114 (εμπορικό όνομα PREZISTA), το οποίο περιέχει σαν δραστική ουσία τον αναστολέα πρωτεάσης δαρουναβίρη. Οι αναστολείς πρωτεάσης χρησιμοποιούνται σε συνδυασμό με άλλα αντιρετροϊκά φάρμακα προκειμένου να καταστείλουν τη δράση του H.I.V..
Το φάρμακο έλαβε άδεια κυκλοφορίας από τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων και η άδεια αυτή ισχύει σε όλα τα 27 κράτη-μέλη. Η διάθεση του προϊόντος στην Ελλάδα, θα ξεκινήσει μόλις ολοκληρωθούν οι απαιτούμενες εθνικές διαδικασίες.
Το PREZISTA, συγχορηγούμενο με 100 mg ριτοναβίρης ενδείκνυται, σε συνδυασμό με άλλα αντιρετροϊικά φαρμακευτικά προϊόντα, για τη θεραπεία της λοίμωξης από τον ανθρώπινο ιό ανοσοανεπάρκειας (H.I.V.-1) σε ενήλικες ασθενείς, στους οποίους έχουν αποτύχει περισσότερες από μία θεραπευτικές αγωγές με έναν αναστολέα πρωτεάσης (PI).
Σχετικά με το PREZISTA
Το PREZISTA αναπτύχθηκε από τη Φαρμακευτική εταιρεία Tibotec Pharmaceuticals Ltd, που είναι θυγατρική της Janssen-Cilag, και θα κυκλοφορήσει το προϊόν στην Ευρώπη, τη Ρωσία, την Ελβετία και άλλες χώρες.
|