Ο FDA έδωσε έγκριση σε μια νέα θεραπευτική επιλογή για τις γυναίκες που βρίσκονται πριν από την εμμηνόπαυση και πάσχουν από επίκτητη γενικευμένη διαταραχή της σεξουαλικής επιθυμίας (HSDD). Πρόκειται για την ουσία «bremelanotide» της εταιρείας AMAG Pharmaceuticals.
Το φάρμακο ενεργοποιεί τους υποδοχείς μελανοκορτίνης, αλλά ο μηχανισμός με τον οποίο βελτιώνει τη σεξουαλική επιθυμία παραμένει άγνωστος. Διατίθεται σε μορφή ένεσης, την οποία γίνεται υποδόρια στην περιοχή της κοιλίας ή του μηρού, τουλάχιστον 45 λεπτά πριν από την προβλεπόμενη σεξουαλική δραστηριότητα. Δεν πρέπει να χρησιμοποιούνται περισσότερες από μία δόσεις εντός 24 ωρών και περισσότερες από οκτώ δόσεις ανά μήνα. Οι ασθενείς θα πρέπει να διακόψουν τη θεραπεία μετά από οκτώ εβδομάδες, εάν δεν αναφέρουν βελτίωση.
Οι πιο συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες είναι η ναυτία (που εμφανίστηκε περίπου στο 40% των ασθενών κυρίως με την πρώτη ένεση), έμετος, έξαψη, αντιδράσεις στο σημείο της ένεσης, πονοκέφαλος και αύξηση της αρτηριακής πίεσης. Δεν πρέπει να χρησιμοποιείται σε ασθενείς με υψηλή πίεση ή καρδιαγγειακή νόσο ή με αυξημένο κίνδυνο για καρδιαγγειακή νόσο. Το φάρμακο αλληλεπιδρά με τη ναλτρεξόνη από του στόματος, γιατί μειώνει τα επίπεδά της στο αίμα.
Σημειώνεται ότι η HSDD χαρακτηρίζεται από χαμηλή σεξουαλική επιθυμία που προκαλεί έντονη δυσφορία και δεν οφείλεται σε συνυπάρχουσα ιατρική ή ψυχιατρική κατάσταση, προβλήματα στη σχέση ή στη δράση φαρμάκου ή άλλης ουσίας.