Ο EMA συνιστά την έγκριση του νέου εμβολίου κατά της Covid-19 που ανέπτυξε η Sanofi Pasteur για να χορηγείται ως ενισχυτική (booster) δόση σε ενήλικες που έχουν εμβολιαστεί με mRNA ή εμβόλιο αδενοϊικού φορέα Covid-19. Το εμβόλιο με την ονομασία VidPrevtyn Beta περιέχει μια εκδοχή της πρωτεΐνης ακίδας που βρίσκεται στην επιφάνεια της παραλλαγής Beta του ιού SARS-CoV-2, καθώς και μια «ανοσοενισχυτική» ουσία που βοηθά στην ενίσχυση των ανοσολογικών αποκρίσεων στο εμβόλιο.
Σύμφωνα με τις μελέτες, η ενισχυτική δόση με το VidPrevtyn Beta δείχνει να ενεργοποιεί την παραγωγή περισσότερων αντισωμάτων ενάντια στο στέλεχος Όμικρον ΒΑ.1 σε σύγκριση με το Comirnaty (εμβόλιο Pfizer/BioNTech), ενώ αποκαθιστά την ανοσία έναντι διαφορετικών παραλλαγών του ιού. Σύμφωνα με την επιτροπή CHMP, τα δεδομένα δείχνουν ότι το νέο εμβόλιο αναμένεται να είναι τουλάχιστον όσο αποτελεσματικό είναι και το Comirnaty. Από εδώ και πέρα αναμένεται η απόφαση της Ευρωπαϊκής Επιτροπής ώστε να συμπεριληφθεί το εμβόλιο στα εμβολιαστικά προγράμματα των μελών της Ε.Ε.