Ο FDA επεκτείνει τις ενδείξεις της σεμαγλουτίδης, προσθέτοντας τη μείωση του καρδιαγγειακού κινδύνου, του κινδύνου επιδείνωσης της νεφρικής νόσου και ανεπάρκειας για τους ασθενείς με διαβήτη τύπου 2 και χρόνια νεφρική νόσο. Σύμφωνα με την ανακοίνωση της Novo Nordisk, η έγκριση αυτή επιτρέπει την ευρύτερη αντιμετώπιση παθήσεων στο πλαίσιο του καρδιαγγειακού-νεφρικού-μεταβολικού συνδρόμου που επηρεάζει εκατομμύρια ενήλικες και έχει σοβαρές συνέπειες, αν μείνει χωρίς θεραπεία.
Η έγκριση βασίστηκε στα αποτελέσματα της μελέτης FLOW, που συμπεριέλαβε περίπου 3500 ασθενείς με σακχαρώδη διαβήτη τύπου 2 και χρόνια νεφρική νόσο. Για την ομάδα των ασθενών που έλαβαν σεμαγλουτίδη 1 φορά την εβδομάδα διαπιστώθηκε ότι ο κίνδυνος εξέλιξης της νεφρικής νόσου και θνητότητας λόγω καρδιαγγειακών διαταραχών μειώθηκε κατά 24%, σε σύγκριση με placebo. Παράλληλα φαίνεται πως η σεμαγλουτίδη όχι μόνο δεν επιδείνωσε αλλά βελτίωσε τα αποτελέσματα για τη νεφρική λειτουργία και μείωσε τα καρδιαγγειακά επεισόδια στους ασθενείς. Πρόκειται για ένα σημαντικό ορόσημο, αναφέρουν οι συντάκτες του Pharmacy Times, καλώντας τους φαρμακοποιούς να συμβουλεύουν σχετικά τους ασθενείς τους.