Η Επιτροπή για τα Φάρμακα Ανθρώπινης Χρήσης (CHMP) του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (EMEA) συνιστά να συμπεριληφθούν νέες προειδοποιήσεις στα πληροφοριακά στοιχεία του φαρμάκου "Sebivo" (telbivudine) της εταιρείας "Novartis Europharm Ltd.". Η προειδοποίηση αυτή αποσκοπεί να πληροφορήσει τους γιατρούς σχετικά με τον κίνδυνο εμφάνισης περιφερικής νευροπάθειας σε ασθενείς με χρόνια ηπατίτιδα Β που λαμβάνουν "Sebivo". Η περιφερική νευροπάθεια έχει αναφερθεί ως ασύνηθης ανεπιθύμητη ενέργεια σε ασθενείς που λαμβάνουν telbivudine. Εάν υπάρχει υποψία για περιφερική νευροπάθεια, η αγωγή με telbivudine θα πρέπει να αναθεωρείται. Αυξημένος κίνδυνος για περιφερική νευροπάθεια έχει παρατηρηθεί όταν συγχορηγούνται telbivudine και πεγκυλιωμένη ιντερφερόνη άλφα-2a. Ο αυξημένος αυτός κίνδυνος δεν μπορεί να αποκλεισθεί για άλλες ιντερφερόνες άλφα (πεγκυλιωμένες ή όχι). Επίσης το όφελος αυτού του συνδυασμού telbivudine με ιντερεφερόνη άλφα (πεγκυλιωμένη ή όχι) δεν έχει ακόμα εδραιωθεί.
|
Κίνδυνος περιφερικής νευροπάθειας με το "Sebivo"
19/2/2008
Συμπερίληψη νέων προειδοποιήσεων στα στοιχεία του φαρμάκου συνιστά ο EMEA
Διαβάστε επίσης
31/3/2025 5:13:39 μμΤο ειδικό βραβείο «αριστίνδην» στον φαρμακοποιό και πρώην εκδότη Τάκη Χονδρογιάννη
Για την πολύχρονη προσφορά του στον κλάδο των φαρμακείων
31/3/2025 4:18:29 μμΦαρμασέρβ-Λίλλυ: Κυκλοφορεί από σήμερα δύο νέες μορφές της τιρζεπατίδης
Βρίσκονται ήδη στα φαρμακεία