Καλωσήλθατε στο ειδησεογραφικό site του Φαρμακευτικού Κόσμου. 'Αμεση, έγκυρη και ποιοτική ενημέρωση για το φάρμακο και την υγεία.
Υγεία & Επιστήμη

τελευταία νέα


Η Lactalis αποσύρει άλλες 720 παρτίδες προϊόντων της

21/12/2017 11:24:04 πμ
Ανακαλείται τώρα το σύνολο των βρεφικών προϊόντων
Εκτύπωση
Μεγέθυνση Γραμμάτων Σμίκρυνση Γραμμάτων Αρχικό Μέγεθος
main photo


Στην απόσυρση 720 ακόμη παρτίδων βρεφικού γάλακτος και άλλων προϊόντων, προχώρησε η γαλλική εταιρεία Lactalis λόγω ενδεχόμενου κινδύνου μόλυνσης από σαλμονέλα.


Η παρούσα απόσυρση έρχεται 10 μέρες περίπου μετά την πρώτη μεγάλη ανάκληση προϊόντων της με 625 παρτίδες βρεφικού γάλακτος, πολλές από τις οποίες κυκλοφορούν και στην Ελλάδα.


Σύμφωνα με ανακοίνωση της εταιρείας, η απόφαση ελήφθη καθώς ανακαλείται τώρα το σύνολο των βρεφικών προϊόντων που παρασκευάστηκαν ή συσκευάστηκαν στο εργοστάσιο της εταιρείας στην Κραόν από τις 15 Φεβρουαρίου του 2017 και μετά, άρα εκτός από τα βρεφικά γάλατα, αποσύρονται από την αγορά οι βρεφικές σκόνες και τα δημητριακά Picot, Milumel και Taranis.


Μετά την ανακοίνωση της γαλλικής εταιρείας Lactalis, η Frezyderm, ακολουθώντας την παγκόσμια προληπτική διαδικασία και σε συνεννόηση με τον Ε.Ο.Φ., ανακαλεί και τις 5 συμπληρωματικές παρτίδες. Διευκρινίζεται ότι πλέον δεν κυκλοφορεί στην ελληνική αγορά κανένα προϊόν που έχει παραχθεί στο εργοστάσιο της Κραόν της Lactalis.


 

Συμπληρωματικές παρτίδες προληπτικής ανάκλησης:

ΠΡΟΪΟΝ

ΑΡΙΘΜΟΣ LOT

ΗΜΕΡΟΜΗΝΙΑ ΛΗΞΗΣ

FREZYLAC AR Anti-Régurgitations 400g

17C0012437

27.02.2019

FREZYLAC HA formule hydrolysée 400 G

17C0012464

07.03.2019

FREZYLAC OK DIGEST 400G

17C0012446

06.03.2019

FREZYLAC PURE BIO 3e âge 400G

17C0012379

24.02.2018

FREZYLAC PURE BIO 3e âge 900G

17C0012386

23.02.2018


Εκτύπωση
Μεγέθυνση Γραμμάτων Σμίκρυνση Γραμμάτων Αρχικό Μέγεθος

Διαβάστε επίσης

Για τη συνταγογράφηση των σκιαγραφικών
Διάταξη σε νομοσχέδιο του υπ. Υγείας προβλέπει κατΆ εξαίρεση χορήγηση αδειών λειτουργίας






Σχετικά άρθρα

EMA: Νέες συστάσεις για τη χρήση των GLP-1 πριν από χειρουργείο
Υπάρχει κίνδυνος αναρρόφησης και πνευμονίας από εισρόφηση
ΕΜΑ: Το glatiramer acetate συνδέεται με αναφυλακτικές αντιδράσεις
Μπορεί να εμφανιστούν έως και χρόνια μετά την έναρξη της θεραπείας
Εγκρίθηκε στην Ευρώπη σύστημα CGM με τεχνητή νοημοσύνη
Είναι προϊόν της Roche Diagnostics