Αμέσως μετά την έγκριση της ρεμντεσιβίρης ως θεραπεία ενηλίκων με COVID-19 σε σοβαρά περιστατικά και από τον αμερικανικό και από τον ευρωπαϊκό οργανισμό φαρμάκων (FDA και ΕΜΑ), η Gilead ανακοίνωσε ότι ξεκινά τις δοκιμές φάσης 1β για να αξιολογήσει την ασφάλεια της ρεμντεσιβίρης σε άλλη μορφή, ως εισπνεόμενο φάρμακο, σε 60 υγιείς εθελοντές στις ΗΠΑ.
Στόχος της εταιρείας είναι το εισπνεόμενο φάρμακο να αντιμετωπίσει
ήπια περιστατικά της λοίμωξης από τον νέο κορονοϊό και έτσι να προλαμβάνει τη
νοσηλεία. Η Gilead ευελπιστεί ότι η χορήγηση του αντι-ιικού φαρμάκου απευθείας
στους πνεύμονες, εκεί όπου χτυπάει πιο σοβαρά η COVID-19, μπορεί να οδηγήσει σε
καλύτερα αποτελέσματα στους ασθενείς με ήπια νόσο.
Επιπλέον η ειπνεόμενη μορφή είναι
πιο εύχρηστη σε εξωνοσοκομειακό περιβάλλον, ενώ η εταιρεία πιστεύει ότι θα έχει και
λιγότερες παρενέργειες από την ενέσιμη μορφή που χορηγείται ενδοφλέβια.
Υπενθυμίζεται ότι η ενέσιμη ρεμντεσιβίρη έδειξε να μειώνει το χρόνο ανάρρωσης κατά
τέσσερις ημέρες σε νοσηλευόμενους ασθενείς που χρίζουν αναπνευστική υποστήριξη,
ωστόσο δεν αποδείχθηκε ιδιαίτερα ωφέλιμη σε ασθενείς με ήπια ή μέτρια νόσο. Επίσης
με το ενέσιμο φάρμακο ορισμένοι ασθενείς παρουσίασαν ανεπιθύμητες ενέργειες όπως
αναιμία, οξεία νεφρική βλάβη και αυξημένα ηπατικά ένζυμα, οι οποίες όμως δεν ήταν κατά
πολύ συχνότερες σε σύγκριση με το εικονικό φάρμακο.