Καλωσήλθατε στο ειδησεογραφικό site του Φαρμακευτικού Κόσμου. 'Αμεση, έγκυρη και ποιοτική ενημέρωση για το φάρμακο και την υγεία.
Υγεία & Επιστήμη

τελευταία νέα


Φαρμακευτική εταιρεία αντιμετωπίζει σοβαρότατες κατηγορίες για το θάνατο 3 βρεφών

1/11/2018 11:42:07 πμ
Παρείχε ορούς επιμολυσμένους με βακτήριο, σύμφωνα με τη Σκότλαντ Γιαρντ
Εκτύπωση
Μεγέθυνση Γραμμάτων Σμίκρυνση Γραμμάτων Αρχικό Μέγεθος
main photo


Η Σκότλαντ Γιαρντ ανακοίνωσε ότι απήγγειλε κατηγορίες σε βάρος της βρετανικής φαρμακευτικής εταιρείας ITH Pharma για χορήγηση σε πρόωρα βρέφη ορών, οι οποίοι είχαν μολυνθεί από ένα βακτήριο, με αποτέλεσμα το θάνατο τριών από αυτά.


Με έδρα το Λονδίνο, η «ITH Pharma [...] αντιμετωπίζει επτά κατηγορίες για την παροχή ενός ιατρικού προϊόντος, το είδος και η ποιότητα του οποίου δεν αντιστοιχούσε στις προδιαγραφές», ανέφερε σε ανακοίνωσή της η Σκότλαντ Γιαρντ. Η εταιρεία κατηγορείται επίσης ότι δεν έλαβε όλα τα δυνατά μέτρα, ώστε να διασφαλίσει ότι δεν θα μολύνονταν ασθενείς, ανάμεσα στην 1η Αυγούστου 2009 και την 1η Ιουνίου 2014, σύμφωνα με την ίδια πηγή.


Η ITH Pharma καλείται να εμφανιστεί στις 17 Δεκεμβρίου ενώπιον δικαστηρίου του Γουέστμινστερ.


Το 2014 είχε ξεκινήσει έρευνα μετά το θάνατο τριών νεογέννητων από σηψαιμία και τη μόλυνση 20 άλλων. Οι κατηγορίες που απήγγειλε η αστυνομία αφορούν επτά μωρά, εκ των οποίων τα τρία πέθαναν, σύμφωνα με το βρετανικό πρακτορείο ειδήσεων Press Association. Δύο θάνατοι σημειώθηκαν στο νοσοκομείο Saint Thomas του Λονδίνου και άλλος ένας στο Μαιευτήριο Ρόζι του Κέιμπριτζ.


Σε ανακοίνωσή της η ITH Pharma εξέφρασε την «απογοήτευσή της από την απόφαση να απαγγελθούν κατηγορίες σε βάρος της» και πρόσθεσε πως θα αμυνθεί «σθεναρά», υπογραμμίζοντας πως το προϊόν της επέτρεψε σε «εκατομμύρια ευάλωτα μωρά να επιβιώσουν πρόωρων και περίπλοκων τοκετών».

ΑΠΕ-ΜΠΕ

 

Εκτύπωση
Μεγέθυνση Γραμμάτων Σμίκρυνση Γραμμάτων Αρχικό Μέγεθος

Διαβάστε επίσης

Προς το παρόν περιλαμβάνει 11 χώρες






Σχετικά άρθρα

EMA: Νέες συστάσεις για τη χρήση των GLP-1 πριν από χειρουργείο
Υπάρχει κίνδυνος αναρρόφησης και πνευμονίας από εισρόφηση
ΕΜΑ: Το glatiramer acetate συνδέεται με αναφυλακτικές αντιδράσεις
Μπορεί να εμφανιστούν έως και χρόνια μετά την έναρξη της θεραπείας
Εγκρίθηκε στην Ευρώπη σύστημα CGM με τεχνητή νοημοσύνη
Είναι προϊόν της Roche Diagnostics