Καλωσήλθατε στο ειδησεογραφικό site του Φαρμακευτικού Κόσμου. 'Αμεση, έγκυρη και ποιοτική ενημέρωση για το φάρμακο και την υγεία.
Υγεία & Επιστήμη

τελευταία νέα


Ενέκρινε η Ε.Ε. νέο φάρμακο για τον καρκίνο των ωοθηκών

27/10/2014 10:45:59 πμ
Μπλοκάρει ένα ένζυμο που σχετίζεται με την συντήρηση των κυττάρων
Εκτύπωση
Μεγέθυνση Γραμμάτων Σμίκρυνση Γραμμάτων Αρχικό Μέγεθος


Έγκριση έλαβε το νέο πειραματικό φάρμακο κατά του καρκίνου των ωοθηκών της AstraZeneca, από τις ευρωπαϊκές ρυθμιστικές αρχές.

Η θετική γνωμοδότηση είναι ιδιαίτερα σημαντική για το φάρμακο, το οποίο υπολογίζεται ότι θα επιφέρει στα ταμεία της AstraZeneca περί τα 2 δις δολ. ετησίως. Τον περασμένο Ιούνιο, η εταιρεία δέχθηκε «χτύπημα» όταν οι αρμόδιες αμερικανικές αρχές ψήφισαν ενάντια στην ταχεία έγκριση του.

Εκπρόσωπος της AstraZeneca σχολιάζοντας σχετικά με την έγκριση του Olaparib, ανέφερε ότι η βρετανική εταιρεία ελπίζει να λάβει την σχετική έγκριση από τις αρμόδιες ρυθμιστικές αρχές των Ηνωμένων Πολιτειών, στις 3 Ιανουαρίου.  Το Olaparib μπλοκάρει ένα ένζυμο που σχετίζεται με την «συντήρηση» των κυττάρων και είναι σχεδιασμένο για ασθενείς με συγκεκριμένη κληρονομική μετάλλαξη στο DNA τους. Επίσης εξετάζεται για την θεραπεία γαστρικού καρκίνου και του καρκίνου του στήθους, ανοίγοντας έτσι μια μεγάλη πιθανή αγορά.

Το Olaparib εξετάζεται και ως μέρος συνδυαστικής θεραπείας, μια πρακτική που θεωρείται το μέλλον της θεραπείας του καρκίνου με καταπολέμηση των καρκινικών κυττάρων σε πολλά μέτωπα.

Τα φάρμακα για τον καρκίνο είναι ιδιαίτερα σημαντικά για την αυτόνομη ανάπτυξη της βρετανικής AstraZeneca, μετά από την πετυχημένη αποτροπή επιθετικής εξαγοράς -αξίας 118 δις δολ.- από την Pfizer τον περασμένο Μάιο.

Πηγή: virus.com.gr
Εκτύπωση
Μεγέθυνση Γραμμάτων Σμίκρυνση Γραμμάτων Αρχικό Μέγεθος

Διαβάστε επίσης

Mε στόχο την προώθηση της καινοτομίας στην υγειονομική περίθαλψη






Σχετικά άρθρα

EMA: Νέες συστάσεις για τη χρήση των GLP-1 πριν από χειρουργείο
Υπάρχει κίνδυνος αναρρόφησης και πνευμονίας από εισρόφηση
ΕΜΑ: Το glatiramer acetate συνδέεται με αναφυλακτικές αντιδράσεις
Μπορεί να εμφανιστούν έως και χρόνια μετά την έναρξη της θεραπείας
Εγκρίθηκε στην Ευρώπη σύστημα CGM με τεχνητή νοημοσύνη
Είναι προϊόν της Roche Diagnostics