Καλωσήλθατε στο ειδησεογραφικό site του Φαρμακευτικού Κόσμου. 'Αμεση, έγκυρη και ποιοτική ενημέρωση για το φάρμακο και την υγεία.
Υγεία & Επιστήμη

τελευταία νέα


EMA: Να μη χρησιμοποιείται η ιβερμεκτίνη στην COVID-19 εκτός μελετών

24/3/2021 2:16:12 μμ
Απαιτούνται καλά σχεδιασμένες κλινικές μελέτες για να εξαχθούν συμπεράσματα για την αποτελεσματικότητα και την ασφάλεια του φαρμάκου
Εκτύπωση
Μεγέθυνση Γραμμάτων Σμίκρυνση Γραμμάτων Αρχικό Μέγεθος
main photo


Μετά από πρόσφατα σχετικά δημοσιεύματα, ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων ανακοινώνει ότι εξέτασε τα τελευταία διαθέσιμα δεδομένα σχετικά με τη χρήση της ιβερμεκτίνης για την πρόληψη και τη θεραπεία της COVID-19 και κατέληξε στο συμπέρασμα ότι αυτά δεν υποστηρίζουν τη χρήση της εκτός καλά σχεδιασμένων κλινικών δοκιμών.

Όπως αναφέρεται στην ανακοίνωση, η ιβερμεκτίνη θα μπορούσε να εμποδίσει την αναπαραγωγή του SARS-CoV-2, σύμφωνα με εργαστηριακές μελέτες, αλλά σε πολύ υψηλές δόσεις. 
Όσο για τις κλινικές μελέτες, άλλες έδειξαν κάποιο πιθανό όφελος και άλλες έδειξαν μηδαμινό. 

Επιπλέον, αν και η ιβερμεκτίνη είναι γενικά καλά ανεκτή στις εγκεκριμένες δόσεις, υπάρχει κίνδυνος παρενεργειών αν αυτές αυξηθούν στα επίπεδα που το φάρμακο πιθανόν να είναι αποτελεσματικό έναντι του ιού.

Επομένως, ο EMA κατέληξε στο συμπέρασμα ότι η χρήση της ιβερμεκτίνης στην COVID-19 δεν μπορεί προς το παρόν να συνιστάται εκτός ελεγχόμενων κλινικών δοκιμών και απαιτούνται περισσότερες και καλά σχεδιασμένες, τυχαιοποιημένες μελέτες για να εξαχθούν συμπεράσματα σχετικά με το εάν είναι αποτελεσματική και ασφαλής.

Σημειώνεται ότι στην Ε.Ε. τα δισκία ιβερμεκτίνης ενδείκνυνται σε παρασιτικές λοιμώξεις, ενώ τα σκευάσματα τοπικής χρήσης ενδείκνυνται σε δερματικές παθήσεις, όπως είναι η ροδόχρους ακμή. 
Εκτύπωση
Μεγέθυνση Γραμμάτων Σμίκρυνση Γραμμάτων Αρχικό Μέγεθος

Διαβάστε επίσης

Η νέα έκδοση εφαρμόζει νέους κανόνες διαφάνειας
Με στόχο την ταχύτερη πρόσβαση των ασθενών στην Ε.Ε. σε θεραπείες






Σχετικά άρθρα

EMA: Νέες συστάσεις για τη χρήση των GLP-1 πριν από χειρουργείο
Υπάρχει κίνδυνος αναρρόφησης και πνευμονίας από εισρόφηση
ΕΜΑ: Το glatiramer acetate συνδέεται με αναφυλακτικές αντιδράσεις
Μπορεί να εμφανιστούν έως και χρόνια μετά την έναρξη της θεραπείας
Εγκρίθηκε στην Ευρώπη σύστημα CGM με τεχνητή νοημοσύνη
Είναι προϊόν της Roche Diagnostics