Ο ΕΜΑ ενέκρινε το μονοκλωνικό αντίσωμα sotorimab των GSK και Vir Biotechnology για χρήση σε ασθενείς από 12 ετών που έχουν έστω έναν παράγοντα κινδύνου για σοβαρή νόσηση. Η θεραπεία έδειξε ότι μειώνει σημαντικά τις νοσηλείες και τους θανάτους από COVID-19.
Παράλληλα, επεκτείνει την ένδειξη του anakinra της Swedish Orphan Biovitrum σε ενήλικες ασθενείς με πνευμονία λόγω COVID-19 που χρειάζονται συμπληρωματικό οξυγόνο και είναι σε υψηλό κίνδυνο σοβαρής αναπνευστικής ανεπάρκειας.Το φάρμακο είναι ανοσοκατασταλτικό και χορηγείται στην Ευρώπη σε μια σειρά φλεγμονωδών καταστάσεων. Σε ασθενείς με COVID-19 η θεραπεία έδειξε να περιορίζει τη φλεγμονή άρα και τη βλάβη στους αεραγωγούς.