Καλωσήλθατε στο ειδησεογραφικό site του Φαρμακευτικού Κόσμου. 'Αμεση, έγκυρη και ποιοτική ενημέρωση για το φάρμακο και την υγεία.
Υγεία & Επιστήμη

τελευταία νέα


Ελπιδοφόρο φάρμακο κατά του καρκίνου των ωοθηκών

8/4/2009
Επιτυχείς οι κλινικές του δοκιμές, σε 4-5 χρόνια η κυκλοφορία του στην αγορά
Εκτύπωση
Μεγέθυνση Γραμμάτων Σμίκρυνση Γραμμάτων Αρχικό Μέγεθος

Ιδιαίτερα ενθαρρυντικά είναι τα αποτελέσματα των κλινικών δοκιμών που πραγματοποιούνται με ένα νέο φάρμακο για τον καρκίνο των ωοθηκών.

Το εν λόγω πειραματικό φάρμακο είναι ένα μονοκλωνικό αντίσωμα το οποίο παρεμποδίζει την πρόσδεση του μορίου Ιντερλευκίνη-6 στους κακοήθεις όγκους και κατ’ αυτόν τον τρόπο αναστέλλει την ανάπτυξη και τη μετάσταση των καρκινικών κυττάρων.

Ιδιαίτερα ενθαρρυντικά είναι τα αποτελέσματα των κλινικών δοκιμών που πραγματοποιούνται με ένα νέο φάρμακο για τον καρκίνο των ωοθηκών. Οι δοκιμές γίνονται στο Κέντρο Πειραματικής Ιατρικής Καρκίνου στο Λονδίνο και τις διεξάγει ομάδα επιστημόνων από το Νοσοκομείο Βarts και τη Σχολή Ιατρικής και Οδοντιατρικής του Λονδίνου.

 

Το εν λόγω πειραματικό φάρμακο είναι ένα μονοκλωνικό αντίσωμα το οποίο παρεμποδίζει την πρόσδεση του μορίου Ιντερλευκίνη-6 στους κακοήθεις όγκους και κατ’ αυτόν τον τρόπο αναστέλλει την ανάπτυξη και τη μετάσταση των καρκινικών κυττάρων. Σύμφωνα με τους επιστήμονες, το αντίσωμα (με την κωδική ονομασία CΝΤΟ328), λειτουργεί κατά τρόπο παρόμοιο με την τραστουζουμάμπη (Herceptin), το φάρμακο που έφερε «επανάσταση» τα τελευταία χρόνια στην αντιμετώπιση του καρκίνου του μαστού.

Οι δοκιμές σε ανθρώπους ξεκίνησαν το 2007, όταν οι ερευνητές έδωσαν το CΝΤΟ328 σε 18 γυναίκες ασθενείς, οι οποίες όταν αποφάσισαν να συμμετάσχουν στην έρευνα γνώριζαν ότι έχουν μπροστά τους μόλις 12 μήνες ζωής. Σε οκτώ από τις ασθενείς η θεραπεία είχε αποτέλεσμα, αφού η κατάστασή τους είτε σταθεροποιήθηκε είτε βελτιώθηκε. Από αυτές τις οκτώ η μία τελικά έχασε τη ζωή της, αλλά οι υπόλοιπες δύο χρόνια μετά εξακολουθούν να βρίσκονται εν ζωή. Επιπλέον το φάρμακο δεν παρουσίασε παρενέργειες ανάλογες με αυτές άλλων χημειοθεραπειών όπως απώλεια μαλλιών, εξασθένηση, τάση προς έμετο κ.ά.

«Τα αποτελέσματα είναι πολύ ενθαρρυντικά. Η ελπίδα μας με τη συγκεκριμένη ομάδα ασθενών ήταν να περιορίσουμε όσο το δυνατόν περισσότερο την εξέλιξη της ασθένειας, να βελτιώσουμε την ποιότητα της ζωής τους και αν είναι δυνατόν να την επιμηκύνουμε. Σε γενικές γραμμές υπήρξαν θετικά αποτελέσματα σε όλους τους τομείς. Πρόκειται για ένα φάρμακο που προσεγγίζει και αντιμετωπίζει με διαφορετικό τρόπο την ασθένεια και αν τελικά περάσει με επιτυχία όλες τις δοκιμές, πιστεύουμε ότι θα έχουμε ένα νέο όπλο για να τη χτυπήσουμε», δήλωσε στην εφημερίδα Daily Τelegraph ο Ιαν Μακ Νις, μέλος της ερευνητικής ομάδας.

 

Οι ερευνητές αναφέρουν ότι αν όλα πάνε καλά και δεν προκύψει κάποιο πρόβλημα, το φάρμακο θα είναι έτοιμο να κυκλοφορήσει στην αγορά σε τέσσερα-πέντε χρόνια από σήμερα.


Εκτύπωση
Μεγέθυνση Γραμμάτων Σμίκρυνση Γραμμάτων Αρχικό Μέγεθος

Διαβάστε επίσης

Mε στόχο την προώθηση της καινοτομίας στην υγειονομική περίθαλψη






Σχετικά άρθρα

ΕΜΑ: Το glatiramer acetate συνδέεται με αναφυλακτικές αντιδράσεις
Μπορεί να εμφανιστούν έως και χρόνια μετά την έναρξη της θεραπείας
Εγκρίθηκε στην Ευρώπη σύστημα CGM με τεχνητή νοημοσύνη
Είναι προϊόν της Roche Diagnostics
FDA: Έγκριση σε νέα θεραπεία για την ατοπική δερματίτιδα
To roflumilast αποδείχθηκε αποτελεσματικό τόσο στην εμφάνιση του δέρματος όσο και στην ανακούφιση από τον κνησμό