Στην έρευνα, η οποία διήρκεσε 48 εβδομάδες, συμμετείχαν 211 παιδιά και έφηβοι (άτομα ηλικίας 4-17 ετών) με ψωρίαση, μιας από τις συχνότερες φλεγμονώδεις δερματικές παθήσεις.
Σε κάποιους από τους ανήλικους ασθενείς χορηγήθηκε το ENBREL (etanercept) και παρατηρήθηκε σημαντική βελτίωση της πάθησής τους κατά 75%, σε σύγκριση με εκείνους στους οποίους χορηγήθηκε εικονικό φάρμακο.
|
Τα ενθαρρυντικά στοιχεία κλινικής έρευνας, σχετικά με την αποτελεσματικότητα γνωστού αντιφλεγμονώδους φαρμάκου στην αντιμετώπιση ήπιων και σοβαρών μορφών «κατά πλάκας» ψωρίασης παιδιών και εφήβων, δημοσίευσαν στην επιθεώρηση New England Journal of Medicine επιστήμονες της Ιατρικής Σχολής του Northwestern University.
Στην έρευνα, η οποία διήρκεσε 48 εβδομάδες, συμμετείχαν 211 παιδιά και έφηβοι (άτομα ηλικίας 4-17 ετών) με ψωρίαση, μιας από τις συχνότερες φλεγμονώδεις δερματικές παθήσεις. Σε κάποιους από τους ανήλικους ασθενείς χορηγήθηκε το ENBREL (etanercept) και παρατηρήθηκε σημαντική βελτίωση της πάθησής τους κατά 75%, σε σύγκριση με εκείνους στους οποίους χορηγήθηκε εικονικό φάρμακο.
Το ENBREL, προϊόν των εταιρειών Amgen και Wyeth Pharmaceuticals, είναι φάρμακο εγκεκριμένο, μεταξύ άλλων, για τη θεραπευτική αντιμετώπιση της ρευματοειδούς αρθρίτιδας και της ψωρίασης σε ενηλίκους (άτομα άνω των 18 ετών). Ανήκει στην κατηγορία των «υποδοχέων των Παραγόντων Νέκρωσης Όγκων (TNF)» και λειτουργεί «εξουδετερώνοντας» την περίσσεια του παράγοντα TNF στον οργανισμό των ασθενών με ρευματοειδή αρθρίτιδα ή ψωρίαση.
Οι παρασκευάστριες εταιρείες του φαρμάκου προτίθενται να καταθέσουν προσεχώς προς αξιολόγηση τα στοιχεία της έρευνας στην Αμερικανική Διεύθυνση Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA), μαζί με όλα τα υπόλοιπα στοιχεία των κλινικών δοκιμών που αφορούν κάποιες ανεπιθύμητες ενέργειες που παρουσιάστηκαν (λοιμώξεις ανώτερου αναπνευστικού, πονοκέφαλοι, ρινοφαρυγγίτιδα), ώστε να εγκριθεί η νέα ένδειξη του ENBREL για τη θεραπεία της ψωρίασης παιδιών και εφήβων, πέραν της ψωρίασης των ενηλίκων. |