Ο συνδυασμός δύο αντισωμάτων κατά της COVID-19 μακράς δράσης (με την ονομασία AZD7442) που αναπτύσσει η φαρμακευτική εταιρεία AstraZeneca εισέρχεται τις επόμενες εβδομάδες σε δύο κλινικές δοκιμές Φάσης III, στις οποίες θα συμμετέχουν περισσότεροι από 6.000 άνθρωποι σε περιοχές εντός και εκτός των ΗΠΑ.
Η μία μελέτη, σε περίπου
5.000 συμμετέχοντες, θα αξιολογήσει την ασφάλεια και την αποτελεσματικότητα του
AZD7442 για την πρόληψη της μόλυνσης από τον ιό για έως και 12 μήνες, ενώ η
δεύτερη μελέτη θα αξιολογήσει την προφύλαξη μετά την έκθεση σε περίπου 1.100
συμμετέχοντες.
Η εταιρεία σχεδιάζει πρόσθετες δοκιμές για την αξιολόγηση του
AZD7442 ως θεραπεία της COVID-19 σε περίπου 4.000 ασθενείς.
Η AstraZeneca
χρησιμοποιεί μια αποκλειστική της τεχνολογία για την επέκταση της ημιζωής των
αντισωμάτων, προκειμένου με μία μόνο λήψη της θεραπείας, η δράση της να διαρκεί
6-12 μήνες μετά.
Ο συνδυασμός των δύο αντισωμάτων μειώνει τον κίνδυνο ανάπτυξης ανθεκτικότητας
από τον ιό SARS-CoV-2.
Η εταιρεία έχει λάβει υποστήριξη περίπου 486 εκατομμυρίων
δολαρίων από την κυβέρνηση των ΗΠΑ για την ανάπτυξη και προμήθεια της εν
λόγω θεραπείας, στο πλαίσιο συμφωνίας που ορίζει να την παροχή έως και 100.000
δόσεων από τα τέλη του 2020.