Στο επιστημονικό έντυπο The Lancet δημοσιεύτηκαν τα αποτελέσματα μελέτης φάσης 3 (SKYLIGHT 1) του fezolinetant, μιας υπό έρευνα ένωσης για την αντιμετώπιση των ενοχλητικών συμπτωμάτων της εμμηνόπαυσης χωρίς ορμόνες.
Πρόκειται για φάρμακο της Astellas Pharma που σχετίστηκε με σημαντικές βελτιώσεις σε μέτρια έως σοβαρά αγγειοκινητικά συμπτώματα, όπως είναι οι νυχτερινές εφιδρώσεις και οι εξάψεις.
Ειδικότερα, το fezolinetant μείωσε τη συχνότητα και τη σοβαρότητα των εν λόγω συμπτωμάτων, μετά από 4-12 εβδομάδες θεραπείας, σε σύγκριση με το εικονικό φάρμακο. Είναι ενδιαφέρον ότι βελτίωση αναφέρθηκε από την 1η εβδομάδα θεραπείας, ενώ τα θετικά αποτελέσματα διατηρήθηκαν καθΆ όλη τη διάρκεια των 52 εβδομάδων της μελέτης. Βελτίωση αναφέρθηκε και στα προβλήματα ύπνου, ωστόσο δεν καταγράφτηκε ως στατιστικά σημαντική.
Αξίζει να σημειωθεί πάντως ότι στο πλαίσιο της έρευνας, οι συμμετέχουσες απάντησαν και ένα ερωτηματολόγιο σχετικά με την ποιότητα ζωής, από το οποίο προκύπτουν περισσότερα θετικά δεδομένα για την αποτελεσματικότητα του σκευάσματος.
Το fezolinetant δρα στοχεύοντας τον υποδοχέα της νευροκινίνης-3, όπως εξηγεί -σύμφωνα με το pmlive.com- ο επικεφαλής του Τμήματος Ανάπτυξης και ανώτερος αντιπρόεδρος της Astellas, Ahsan Arozullah.
Είναι σημαντικό να αναφερθεί ότι οι διαθέσιμες θεραπείες ορμονικής υποκατάστασης έχουν υψηλή αποτελεσματικότητα για την πλεινότητα των γυναικών, ωστόσο η χρήση τους σχετίζεται με μια σειρά από κινδύνους για την υγεία, γεγονός που αυξάνει τη ζήτηση για μη-ορμονικές εναλλακτικές επιλογές.