Καλωσήλθατε στο ειδησεογραφικό site του Φαρμακευτικού Κόσμου. 'Αμεση, έγκυρη και ποιοτική ενημέρωση για το φάρμακο και την υγεία.
Υγεία & Επιστήμη

τελευταία νέα


Αντιδιαβητικό φάρμακο εβδομαδιαίας χορήγησης

8/9/2008
Εξενατίδη «μακροχρόνιας δράσης» ενδέχεται να αντικαταστήσει τη δις ημερησίως αντιδιαβητική θεραπεία
Εκτύπωση
Μεγέθυνση Γραμμάτων Σμίκρυνση Γραμμάτων Αρχικό Μέγεθος

Η δις ημερησίως ενέσιμη χορήγηση εξενατίδης για τον έλεγχο του διαβήτη τύπου 2 θα μπορούσε στο προσεχές μέλλον να αντικατασταθεί με εβδομαδιαία χορήγηση μίας εξελιγμένης μορφής της ουσίας, η δράση της οποίας διαρκεί για μία ολόκληρη εβδομάδα.

Η δις ημερησίως ενέσιμη χορήγηση εξενατίδης για τον έλεγχο του διαβήτη τύπου 2 θα μπορούσε στο προσεχές μέλλον να αντικατασταθεί με εβδομαδιαία χορήγηση μίας εξελιγμένης μορφής της ουσίας, η δράση της οποίας διαρκεί για μία ολόκληρη εβδομάδα.

Στο συμπέρασμα αυτό κατέληξαν ερευνητές του Πανεπιστημίου του Οντάριο έπειτα από προκαταρκτική μελέτη στην οποία διαπιστώθηκε πως μία μοναδική ένεση της τροποποιημένης εξενατίδης ανά εβδομάδα προσέφερε αποτελεσματικότερο γλυκαιμικό έλεγχο σε διαβητικούς ασθενείς και με λιγότερες ανεπιθύμητες ενέργειες, σε σχέση με τον κλασικό τρόπο ημερήσιας χορήγησης εξενατίδης.

Η εξενατίδη αποτελεί ουσία που ελέγχει τα επίπεδα σακχάρου στο αίμα προωθώντας την έκκριση ινσουλίνης από το πάγκρεας και παράλληλα μειώνοντας την έκκριση της ανταγωνιστικής ορμόνης γλυκαγόνης. Στο πλαίσιο της μελέτης, η οποία δημοσιεύεται στην επιθεώρηση The Lancet και παρουσιάστηκε στη σύσκεψη της Ευρωπαϊκής Εταιρείας για τη Μελέτη του Διαβήτη στη Ρώμη, πραγματοποιήθηκε σύγκριση του οφέλους στους ασθενείς, μεταξύ της δις ημερησίως και της εβδομαδιαίας χορήγησης.

Συγκεκριμένα σε διάστημα 30 εβδομάδων μελετήθηκε η επίδραση της χορήγησης «απλού τύπου» εξενατίδης η οποία χορηγούνταν 2 φορές την ημέρα και η επίδραση «εξελιγμένου τύπου» εξενατίδης «μακροχρόνιας δράσης» (διάρκειας μίας εβδομάδας) σε 259 ασθενείς με διαβήτη τύπου 2. Διαπιστώθηκε ότι ο βιοχημικός δείκτης αποτελεσματικότητας του γλυκαιμικού ελέγχου (HbA1c ή αιμοσφαιρίνη A1c) λάμβανε «ευνοϊκότερες» τιμές στην περίπτωση της εβδομαδιαίας χορήγησης της τροποποιημένης εξενατίδης.

Παρά τα ενθαρρυντικά πρώτα αποτελέσματα από τη συγκεκριμένη μελέτη, οι ειδικοί τονίζουν ότι θα χρειαστεί περισσότερη έρευνα προκειμένου να διαπιστωθεί με μεγαλύτερη σαφήνεια η αποτελεσματικότητα και η ασφάλεια του εξελιγμένου αντιδιαβητικού φαρμάκου και της νέας μορφής χορήγησής του.


Εκτύπωση
Μεγέθυνση Γραμμάτων Σμίκρυνση Γραμμάτων Αρχικό Μέγεθος

Διαβάστε επίσης

Τι ζητούν από τον Αδ. Γεωργιάδη και τον ΣΦΕΕ






Σχετικά άρθρα

ΕΜΑ: Το glatiramer acetate συνδέεται με αναφυλακτικές αντιδράσεις
Μπορεί να εμφανιστούν έως και χρόνια μετά την έναρξη της θεραπείας
Εγκρίθηκε στην Ευρώπη σύστημα CGM με τεχνητή νοημοσύνη
Είναι προϊόν της Roche Diagnostics
FDA: Έγκριση σε νέα θεραπεία για την ατοπική δερματίτιδα
To roflumilast αποδείχθηκε αποτελεσματικό τόσο στην εμφάνιση του δέρματος όσο και στην ανακούφιση από τον κνησμό