Ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ) εξέδωσε στις 19/12/2007 καθώς και στις 11/01/2008, 24/01/2008 και 01/02/2008 αποφάσεις για ανακλήσεις αδειών κυκλοφορίας φαρμακευτικών προϊόντων (ή για περιεκτικότητες αυτών), δύο ανακλήσεις πρότερης απόφασης ανάκλησης αδειών κυκλοφορίας, καθώς και μια απόφαση για ανάκληση της κυκλοφορίας παρτίδας συμπληρώματος διατροφής:
Ανάκληση άδειας κυκλοφορίας φαρμάκου:
19/12/2007 Blocotenol (Sandoz GMBH, KUNDL, Austria/ Tab (25mg/tab)-2453403, (50mg/tab)-2453401, (100mg/tab)-2453402: μετά από αίτηση της εταιρείας) Ceftriaxone/Sandoz (Sandoz GMBH, KUNDL, Austria/ Pd.i.s.inf. (1 g/vial)-2610801, (2 g/vial)-2610802: μετά από αίτηση της εταιρείας) Chlotenor (Sandoz GMBH, KUNDL, Austria/ F.c.tab (50+12,5)mg/tab-2452901, (100+25)mg/tab-2452902: μετά από αίτηση της εταιρείας) Citalon (Sandoz GMBH, KUNDL, Austria/ F.c.tab (20mg/tab)-2595601, (40mg/tab)-2595602: μετά από αίτηση της εταιρείας) Coredopril (Sandoz GMBH, KUNDL, Austria/ Tab (20+12,5)mg/tab-2556501: μετά από αίτηση της εταιρείας) Curam (Sandoz GMBH, KUNDL, Austria/ F.c.tab (500+125)mg/tab-2468801, Pd.ora.sus (125+31,25)mg/5ml-2468802, Pd.ora.sus (250+62,5)mg/5ml-2468803: μετά από αίτηση της εταιρείας) Felodipine/ Sandoz (Sandoz GMBH, KUNDL, Austria/ Pr.tab (5mg/tab)-2555502, (10mg/tab)-2555503: μετά από αίτηση της εταιρείας) Monoginal (Sandoz GMBH, KUNDL, Austria/ Tab (20mg/tab)-2469901: μετά από αίτηση της εταιρείας) Myroxine (Sandoz GMBH, KUNDL, Austria/ F.c.tab (50mg/tab)-2475001, (100mg/tab)-2475002: μετά από αίτηση της εταιρείας) Ospamox (Sandoz GMBH, KUNDL, Austria/ Cap (500mg/cap)-2505501: μετά από αίτηση της εταιρείας) Raniclon (Sandoz GMBH, KUNDL, Austria/ F.c.tab (150mg/tab)-2445601, F.c.tab (300mg/tab)-2445602, Ef.tab (150mg/tab)-2445603: μετά από αίτηση της εταιρείας) Sancazid (Sandoz GMBH, KUNDL, Austria/ Tab (50+25)mg/tab-2491301: μετά από αίτηση της εταιρείας) Speridol (Sandoz GMBH, KUNDL, Austria/ F.c.tab (5mg/tab)-2636401, (10mg/tab)-2636402: μετά από αίτηση της εταιρείας) Urobacid (Sandoz GMBH, KUNDL, Austria/ F.c.tab (400mg/tab)-2530801: μετά από αίτηση της εταιρείας) 11/01/08
Zovirax (Glaxosmithkline AEBE/ Disp. tab (200mg/tab)-1880210, (400mg/tab)-1880211: μετά από αίτηση της εταιρείας)
Ανάκληση της απόφασης ανάκλησης άδειας κυκλοφορίας: 24/01/2008 Antilerg-F (Demo ABEE/ Ea.Ey.Sol. (0,1+0,35)%-0917101: εξεδόθη εκ παραδρομής) Veracol (Demo ABEE/ Ps.Inj.Sol. (1g/vial [IV])-2051802: εξεδόθη εκ παραδρομής)
Ανάκληση παρτίδας συμπληρώματος διατροφής: 01/02/2008 Supradyn svr. (Bayer Hellas ABEE/0603077: κρίνεται μη κανονικό ως προς την εμφάνιση [θολό διάλυμα])
|
Διαβάστε επίσης
19/12/2024 3:51:45 μμΕΛΣΤΑΤ: Μειώθηκε ο αριθμός των φαρμακείων και των φαρμακαποθηκών
Παραμένει όμως σε υψηλά επίπεδα η πυκνότητά τους
19/12/2024 3:46:36 μμNovo Nordisk: Επενδύει σε νέα υπερσύγχρονη μονάδα παραγωγής αξίας 1,2 δισ. ευρώ
Θα είναι πρώτη νέα παραγωγική εγκατάσταση της εταιρείας στον 21ο αιώνα