Ύστερα από την ανακοίνωση του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (ΕΜΕΑ) σχετικά με την ανάκληση της άδειας κυκλοφορίας όλων των φαρμακευτικών σκευασμάτων που περιέχουν τη δραστική ουσία lumiracoxib, η "Novartis" ενημερώνει ότι το φαρμακευτικό σκεύασμα Prexige (lumiracoxib) της εταιρείας ουδέποτε κυκλοφόρησε στην ελληνική αγορά και, ύστερα από την ανάκληση της άδειας κυκλοφορίας στη χώρα μας, δεν πρόκειται να κυκλοφορήσει. Από τον Βασίλη Βενιζέλο |
Ανακαλούνται σκευάσματα με lumiracoxib
14/12/2007
Ενημέρωση από τη Novartis μετά την απόφαση του EMEA
Διαβάστε επίσης
15/7/2024 10:16:36 μμΜπλακ άουτ στη διαθεσιμότητα φαρμάκων φοβούνται οι φαρμακοποιοί
Τι ζητούν από τον Αδ. Γεωργιάδη και τον ΣΦΕΕ
15/7/2024 10:09:37 μμΜπορούν οι αγωνιστές του υποδοχέα GLP-1 να μειώσουν την εμφάνιση καρκίνων που σχετίζονται με την παχυσαρκία;
Τι έδειξε νέα μελέτη στο JAMA Network Open;