δημοφιλέστερα άρθρα
|
Ύστερα από την ανακοίνωση του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (ΕΜΕΑ) σχετικά με την ανάκληση της άδειας κυκλοφορίας όλων των φαρμακευτικών σκευασμάτων που περιέχουν τη δραστική ουσία lumiracoxib, η "Novartis" ενημερώνει ότι το φαρμακευτικό σκεύασμα Prexige (lumiracoxib) της εταιρείας ουδέποτε κυκλοφόρησε στην ελληνική αγορά και, ύστερα από την ανάκληση της άδειας κυκλοφορίας στη χώρα μας, δεν πρόκειται να κυκλοφορήσει. Από τον Βασίλη Βενιζέλο |
Ανακαλούνται σκευάσματα με lumiracoxib
14/12/2007
Ενημέρωση από τη Novartis μετά την απόφαση του EMEA
Διαβάστε επίσης
18/12/2024 3:47:23 μμΣε ποιους τομείς θα στραφεί η έρευνα και οι επενδύσεις των εταιρειών το 2025
Σύμφωνα με εκτιμήσεις της Deloitte και της Fitch Ratings
18/12/2024 3:44:58 μμΠΦΣ: Η περίοδος υποβολής τιμολογίων για τη δράση του καρκίνου του παχέος εντέρου είναι 27-31/12
Καλεί τα προγράμματα φαρμακείου να έχουν διαθέσιμα τα πρότυπα τιμολόγια της ΗΔΙΚΑ
Σχετικά άρθρα
18/12/2024 3:44:58 μμΠΦΣ: Η περίοδος υποβολής τιμολογίων για τη δράση του καρκίνου του παχέος εντέρου είναι 27-31/12
Καλεί τα προγράμματα φαρμακείου να έχουν διαθέσιμα τα πρότυπα τιμολόγια της ΗΔΙΚΑ
18/12/2024 3:05:53 μμΞεκίνησαν οι αιτήσεις φαρμακείων στο πρόγραμμα «Ψηφιακά εργαλεία μικρομεσαίων επιχειρήσεων»
Διευκρινίσεις από τον Φ.Σ. Θεσσαλονίκης
16/12/2024 1:53:32 μμΦΣΘ: Διαθέσαμε τουλάχιστον 130.000 self tests για τον καρκίνο του παχέος εντέρου
Ο Σύλλογος ετοιμάζει εκστρατεία ενημέρωσης για αυτήν την προληπτική δράση
13/12/2024 8:03:44 μμΑύξηση 68% κατέγραψαν οι πωλήσεις των e-φαρμακείων την Black Friday
Σύμφωνα με τα στοιχεία της υπηρεσίας ePharmacy audit της IQVIA Ελλάδος
Αρχική σελίδα
