δημοφιλέστερα άρθρα
|
Ύστερα από την ανακοίνωση του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (ΕΜΕΑ) σχετικά με την ανάκληση της άδειας κυκλοφορίας όλων των φαρμακευτικών σκευασμάτων που περιέχουν τη δραστική ουσία lumiracoxib, η "Novartis" ενημερώνει ότι το φαρμακευτικό σκεύασμα Prexige (lumiracoxib) της εταιρείας ουδέποτε κυκλοφόρησε στην ελληνική αγορά και, ύστερα από την ανάκληση της άδειας κυκλοφορίας στη χώρα μας, δεν πρόκειται να κυκλοφορήσει. Από τον Βασίλη Βενιζέλο |
Ανακαλούνται σκευάσματα με lumiracoxib
14/12/2007
Ενημέρωση από τη Novartis μετά την απόφαση του EMEA
Διαβάστε επίσης
17/1/2025 5:45:25 μμΚαταγγελίες για αθέμιτο ανταγωνισμό μεταξύ φαρμακείων στη Θεσσαλονίκη
Με αφορμή τη συνταγογράφηση σκιαγραφικών
17/1/2025 5:41:21 μμΡόδος: Καταδικάστηκαν φαρμακοποιοί λόγω πλαστής ασφαλιστικής ενημερότητας
Τους επιβλήθηκε φυλάκιση με αναστολή
Σχετικά άρθρα
17/1/2025 5:45:25 μμΚαταγγελίες για αθέμιτο ανταγωνισμό μεταξύ φαρμακείων στη Θεσσαλονίκη
Με αφορμή τη συνταγογράφηση σκιαγραφικών
17/1/2025 5:41:21 μμΡόδος: Καταδικάστηκαν φαρμακοποιοί λόγω πλαστής ασφαλιστικής ενημερότητας
Τους επιβλήθηκε φυλάκιση με αναστολή
17/1/2025 5:38:55 μμΠΦΣ: Μόνο στις νέες γνωματεύσεις θα απαιτείται ο κωδικός OTP
Ο Σύλλογος παρέχει διευκρινίσεις και για τις αναπνευστικές συσκευές
15/1/2025 3:41:07 μμΈρχεται η ψηφιακή υπογραφή των φαρμακοποιών
Θα προηγηθεί πιστοποίηση και θα γίνεται μέσω USB Token
Αρχική σελίδα
