Φαρμακευτικός Κόσμος, Τεύχος #181

απαιτούν νοσηλεία. Τα ενδιάμεσα αποτελέσματα μιας κλινικής με- λέτης φάσης ΙΙΙ από ερευνητές του ΠΟΥ έδειξαν ότι η ρεμδεσιβί- ρη έχει μικρή ή καθόλου επίδραση στο νοσηλευόμενο ασθενή με COVID-19. Βασιζόμενος σε αυτά, ο Πρόεδρος της Ευρωπαϊκής Εταιρείας Εντατικής Ιατρικής, Jozef Kesecioglu δήλωσε ότι «δεν είναι φάρμακο ρουτίνας σε ασθενείς με COVID-19». Θεραπεία Αντισωμάτων – Distributed Bio: Ευρέως εξου- δετερωτικά αντισώματα που μπλοκάρουν γνωστούς επιτόπους του ACE2, εμποδίζοντας το SARS-CoV-2 να μολύνει ανθρώπινα κύτταρα. VIR-2703 (ALN-COV) – Vir Biotechnology και Alnylam: Το VIR-2703 και άλλα si-rna μόρια καταστέλλουν την παραγωγή τριών κυτταρικών παραγόντων του κυττάρου-ξενιστή, οι οποίοι αναγνωρίζονται από τον ιό. Favipiravir – Fujifilm Holdings και Zhejiang Hisun Pharmaceutical: Αντι-ιική θεραπεία ευρέως φάσματος, που αναστέλλει εκλεκτικά την RNA εξαρτώμενη-RNA πολυμεράση, ένζυμο απαραίτητο για τον ιικό διπλασιασμό. Στην Ιαπωνία, έχει ήδη κατατεθεί αίτημα για να συμπεριληφθεί η νόσος COVID-19 στις ενδείξεις του φαρμάκου. Στις ΗΠΑ, Καναδά, Ρωσία, Ινδία θα πραγματοποιήσουν κλινικές δοκιμές. Θεραπεία Μονοκλωνικών Αντισωμάτων – Vir Bio- technology, Biogen, και NIAID (με WuXi Biologics και Xencor): Μονοκλωνικά αντισωμάτα έχουν σχεδιαστεί για να εξουδετερώνουν το ζωντανό ιό SARS-CoV-2 δεσμεύοντας έναν αντιγονικό καθοριστή που βρίσκεται και στον SARS-CoV-1. Jakafi/Jakavi – Incyte και Novartis: Αναστολέας της τυρο- σινικής κινάσης JAK1/JAK2 εγκεκριμένος από τον FDA (2011) για άλλες ενδείξεις. Την άνοιξη ξεκίνησαν δυο κλινικές μελέτες φάσης ΙΙΙ, ώστε να εκτιμηθεί η ασφάλεια και η αποτελεσματικότητά του. VyroLogix (leronlimab, PRO-140) – CytoDyn: Εξανθρωπι- σμένο μονοκλωνικό αντίσωμα IgG4. Το Leronlimab είναι ο κύριος υποψήφιος της CytoDyn και είναι ανταγωνιστής της χημειοκίνης CCR5 για ασθενείς που εμφανίζουν αναπνευστική νόσο στο πλαί- σιο λοίμωξης COVID-19. Προϊόντα Γενετικής Μηχανικής – Vir Biotechnology και GlaxoSmithKline (GSK): Θεραπεία μονοκλωνικών αντισωμά- των που χορηγήθηκε πρώτη φορά σε ασθενή τον Αύγουστο στο πλαίσιο των κλινικών μελετών φάσης ΙΙ/ΙΙΙ. Τα τελικά αποτελέ- σματα αναμένονται το πρώτο τετράμηνο του 2021.