Φαρμακευτικός Κόσμος, Τεύχος #164

48 Το νομοθετικό καθεστώς παραγωγής και διάθεσης ομοιοπαθητικών φαρμάκων στην Ελλάδα είναι ξεκάθαρο και εναρμονισμένο με το Κοινοτικό Δίκαιο. Η κοινοτική οδηγία ΟΔ/ 92/73/ ΕΟΚ της 22ας Σεπτεμβρίου 1992 και η εναρμόνιση της ελληνικής νομοθεσίας από 1/ 1/1994 ορίζει πως γαληνικό ομοιοπαθητικό προϊόν είναι κάθε προϊόν παρασκευαζόμενο στο φαρμακείο –σύμφωνα με μια κατά παραγγελία συνταγή ή μια έτοιμη που ακολουθεί τις προδιαγραφές επίσημης φαρμακοποιίας– και προορίζεται να χορηγηθεί απευθείας σε συγκεκριμένο ασθενή. Επίσης, με την υπουργική απόφαση ΔΥΓ3(α)/32221 (ΦΕΚ 1049Β/29-4-2013), ορίζονται οι προδιαγραφές και οι διαδικασίες για την έκδοση άδειας κυκλοφορίας ομοιοπαθητικών φαρμακευτικών προϊόντων μέσω ειδικής απλουστευμένης διαδικασίας. Τα ομοιοπαθητικά φάρμακα λοιπόν μπορούν να κυκλοφορούν στην ελληνική αγορά είτε ως γαληνικά φάρμακα παρασκευαζόμενα στα εργαστήρια των φαρμακείων είτε ως τελικά ομοιοπαθητικά φαρμακευτικά προϊόντα μέσω απλουστευμένης άδειας κυκλοφορίας από τον Ε.Ο.Φ. του Αποστόλη Κορρέ ΕΠΙΧΕΙΡΗΜΑΤΙΚΟΤΗΤΑ & ΚΑΙΝΟΤΟΜΙΑ / ΤΟ ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΟ ΤΟΥ ΣΥΓΧΡΟΝΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΙΟΥ € Η Ομοιοπαθητική Ιατρική είναι μια ολιστική θεραπευτική μέθοδος που βασίζεται στο νόμο των ομοίων. Πρόκειται για μια αναγνωρισμένη θεραπευτική μέθοδο, η οποία λόγω της ασφάλειας και της αποτελεσματικότητάς της, κερδίζει συνεχώς την εμπιστοσύνη των ασθενών για τη θεραπεία των παθήσεών τους. Τα πιο πρόσφατα στατιστικά στοιχεία δείχνουν πως οι 3 στους 4 Ευρωπαίους πολίτες έχουν ακούσει τι είναι η Ομοιοπαθητική Ιατρική και το 29% αυτών την έχει επιλέξει τουλάχιστον μία φορά για την αντιμετώπιση κάποιου θέματος υγείας του. Αυτό το ποσοστό μεταφράζεται σε 100 εκατομμύρια πιθανούς χρήστες ομοιοπαθητικών φαρμάκων στην Ευρωπαϊκή Ένωση (Ε.Ε.).