Φαρμακευτικός Κόσμος, Τεύχος #151

26 / CANESPRO® / από την Bayer Ένα νέο set θεραπείας της ονυχομυκητίασης κυκλοφορεί από την Bayer. To Canespro® αφαιρεί εκλεκτικά το προσβεβλημένο τμήμα του νυχιού, επιτυγχάνοντας κλινική ίαση 82,8% και μυκη- τολογική ίαση (αρνητική καλλιέργεια και αρνητική μικροσκοπική εξέταση) 49%. Για ακόμα μεγαλύτερα ποσοστά μυκητολογικής ίασης (64,5%) συνιστάται η συνέχιση της θεραπείας με τοπική αντιμυκητιασική κρέμα για άλλες 4 εβδομάδες. Τα συμπεράσματα αυτά στηρίζονται στα αποτελέσματα διπλής τυφλής, τυχαιοποιημένης κλινικής μελέτης σε 692 ασθενείς με ήπια έως μέτρια ονυχομυκητίαση. 27 / CURASEPT® ADS 020 / από την Curaden To Curasept® ADS 020 είναι το νέο πρωτοποριακό στοματικό διάλυμα της Curaden, απαραίτητο στις περιπτώσεις που απαιτεί- ται αυξημένη αντιμικροβιακή προστασία στη στοματική κοιλό- τητα. Η καινοτόμος σύνθεσή του, χάρη στο υαλουρονικό οξύ, συμβάλλει στην ενυδάτωση της ανώτερης στιβάδας και στην επούλωση/ανάπλαση των ιστών στα ούλα και στο βλεννογόνο. Η διγλυκονική χλωρεξιδίνη και το συμπολυμερές PVP-VA δρουν κατά του σχηματισμού μικροβιακής πλά- κας και της συσσώρευσης βακτηριδίων στα ούλα και στα δόντια. Το ADS® system ελαχιστοποιεί τη δημιουργία αντιαισθητικών καφέ χρώσεων και την αλλοίωση της γεύσης. Το Curasept® ADS 020 είναι απαραίτητο μετά από εξαγωγές, τοποθέτηση εμφυτευμάτων και περιοδοντική πλαστική χειρουργική. Τρόπος χρήσης: πλύσεις με 1κ.σ. (10ml) για 1-2 φορές την ημέρα. 28 / EYE DROPS / της A.Vogel / από την ICP Το Eye Drops είναι κολλύριο με ευφράσια και υαλουρονικό οξύ για ξηρά, κουρασμένα και ερεθισμένα μάτια. Είναι κατάλληλο επί- σης για χρήστες φακών επαφής, για παιδιά άνω των 2 ετών, αλλά και για χρήση κατά τη διάρκεια εγκυμοσύνης ή θηλασμού. Ο μοναδικός σχε- διασμός της φιάλης διατηρεί τα περιεχόμενα συστατικά αποστειρωμένα, χωρίς την ανάγκη συντηρητικών, διασφαλίζοντας ότι μετά το άνοιγμά του το προϊόν μπορεί να χρησιμοποιηθεί όσο συχνά χρειάζεται. παραφαρμακευτικά προϊόντα υγείας PICATO® / ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ Το φάρμακο αυτό τελεί υπό συμπληρωματική παρακολούθηση. Αυτό θα επιτρέψει τον ταχύ προσδιορισμό νέων πληροφοριών ασφαλείας. Ζητείται από τους επαγγελματίες του τομέα της υγειονομικής περίθαλψης να αναφέρουν οποιεσδήποτε πιθανολογούμενες ανεπιθύμητες ενέργειες. Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση: Κάθε γραμμάριο γέλης περιέχει 150μg ingenol mebutate. Κάθε σωληνάριο περιέχει 70 μg ingenol mebutate σε 0,47g γέλης. Κάθε γραμμάριο γέλης περιέχει 500μg ingenol mebutate. Κάθε σωληνάριο περιέχει 235 μg ingenol mebutate σε 0,47g γέλης. Θεραπευτικές ενδείξεις: Το Picato® ενδείκνυται για τη δερματική θεραπεία της μη υπερκερατωσικής, μη υπερτροφικής ακτινικής κεράτωσης σε ενήλικες. Αντενδείξεις: Υπερευαισθησία στη δραστική ουσία ή σε κάποιο από τα έκδοχα που αναφέρονται στην παράγραφο 6.1 της ΠΧΠ. Ειδικές προειδοποιήσεις και προφυλάξεις κατά τη χρήση: Γενικά: Η χορήγηση του Picato® δε συνι- στάται έως ότου το δέρμα έχει επουλωθεί από τη θεραπεία με οποιοδήποτε προηγούμενο φαρμακευτικό προϊόν ή χειρουργική θεραπεία και δεν πρέπει να εφαρμόζεται σε ανοικτά τραύματα ή σε δέρμα με βλάβες όπου ο επιδερμικός φραγμός έχει διαταραχθεί. Το Picato® δε θα πρέπει να χρησιμοποιείται κοντά στα μάτια, στο εσωτερικό των ρουθουνιών, στο εσωτερικό των αυτιών ή στα χείλη. Κατάποση: Το Picato δεν πρέπει να καταπίνεται. Εάν προκύψει κατάποση κατά λάθος , ο ασθενής θα πρέπει να πιεί μεγάλη ποσότητα νερού και να ζητήσει ιατρική περίθαλψη. Ανε- πιθύμητες ενέργειες: Οι πιο συχνά αναφερθείσες ανεπιθύμητες αντιδράσεις είναι τοπικές δερματικές αντιδράσεις, συμπεριλαμβανομένων του ερυθήματος, της απολέπισης, των εφελκίδων, του οιδήματος, του σχηματισμού φυσαλίδων/φλυκταινών και της διάβρωσης /εξέλκωσης στη θέση εφαρμογής του ingenol mebutate γέλης, για τους όρους του MedDRA. Μετά την εφαρμογή του ingenol mebutate, οι περισσότεροι ασθενείς (>95%) εμφάνισαν μία ή περισσότερες τοπικές δερματικές αντιδράσεις. Έχει αναφερθεί λοίμωξη στο σημείο της εφαρμογής όταν η υπό θεραπεία περιοχή είναι το πρόσωπο και το τριχωτό της κεφαλής. Ανεπιθύμητες αντιδράσεις κατά MedDRA Οργανικό Σύστημα Ταξινόμηση / Πρόσωπο και τριχωτό της κεφαλής: Όχι συχνές: οφθαλμικός πόνος, απέκκριμα στη θέση εφαρμογής, παραισθησία στη θέση εφαρμογής, έλκος στη θέση εφαρμογής. Συχνές: λοίμωξη στη θέση εφαρμογής, κεφαλαλγία, οίδημα βλεφάρων, περικογχικό οίδημα, κνησμός στη θέση εφαρμογής, ερεθισμός στη θέση εφαρμογής. Πολύσυχνές: φλύκταινες στη θέση εφαρμογής, διάβρωση στη θέση εφαρμογής, φυσαλίδες στη θέση εφαρμογής, οίδημα στη θέση εφαρμογής, απολέπιση στη θέση εφαρμογής, εφελκίδες στη θέση εφαρμογής, ερύθημα στη θέση εφαρμογής, πόνος στη θέση εφαρμογής. Κορμός και άκρα: Όχι συχνές: παραισθησία στη θέση εφαρμογής, έλκος στη θέση εφαρμογής, θερμότητα στη θέση εφαρμογής. Συχνές: πόνος στη θέση εφαρμογής, κνησμός στη θέση εφαρμογής, ερεθισμός στη θέση εφαρμογής. Πολύ συχνές: φλύκταινες στη θέση εφαρμογής, διάβρωση στη θέση εφαρμογής, φυσαλίδες στη θέση εφαρμογής, οίδημα στη θέση εφαρμογής, απολέπιση στη θέση εφαρμογής, εφελκίδες στη θέση εφαρμογής, ερύθημα στη θέση εφαρμογής. Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας: LEO Pharma A/S,Industriparken 55, 2750 Ballerup Δανία, +454494 5888. Περαιτέρω πληροφορίες για το Picato® διατίθενται από τη LEO Φαρμακευτική Ελλάς Α.Ε., ή στην εγκεκριμένη περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος (ΠΧΠ). LEO Φαρμακευτική Ελλάς ΑΕ, 2013 Ελλάδα. 27 / 28 / 95 26 /